Cos'è IGF-2?
Il fattore di crescita simile all'insulina 2 (IGF-2), chiamato anche somatomedina A, è un ormone prodotto dal corpo umano.Questa molecola riceve il nome da una somiglianza chimica con l'insulina.IGF-2 svolge il suo ruolo più significativo nel processo di gestazione.
IGF-2 incoraggia la divisione cellulare in una varietà di tessuti.Prepara l'utero per la gravidanza e provoca crescita embrionale dopo il concepimento.Esercita la sua funzione principalmente legandosi al recettore IGF-1.L'ormone si lega anche al recettore IGF-2;La funzione di questo recettore sembra per lo più per eliminare le molecole IGF-2 e restituirle all'apparato Golgi.Lì, sono confezionati e preparati per il riutilizzo.
Il gene per IGF-2 è impresso di informazioni su quale allele proveniva da quale genitore.L'imprinting si ottiene con tag molecolari che vengono aggiunti al DNA.Questo processo è controllato da una sequenza genetica chiamata Imprinting Center 1 (ICR-1), che si trova nelle vicinanze sul cromosoma 11. In pratica, viene espresso solo l'allele del padro.Il fallimento di questo meccanismo di impronta può causare una sovraespressione della proteina e può essere coinvolto in diverse malattie. L'eccesso di IGF-2 è associato a varie malattie, in particolare la sindrome di Beckwith-Wiedemann (BWS).BWS è una condizione congenita che coinvolge ipoglicemia, crescita eccessiva e aumento del rischio di cancro.Questi sintomi sono risultati prevedibili di IGF-2, che incoraggia la crescita cellulare e l'uso del glucosio.Le persone che hanno questa condizione spesso mostrano problemi di crescita alla nascita perché la condizione si basa su un problema con questo ormone specializzato.Il rischio di cancro di solito dura solo per i primi anni di vita, quindi queste persone di solito crescono normalmente come bambini e adolescenti.Alcuni studi hanno scoperto che è più probabile che si verifichino BWS quando le gravidanze sono tecnologicamente assistite.
La sovrapproduzione di IGF-2 può anche derivare dal cancro.La sindrome di Doege-Potter è una condizione di ipoglicemia e mdash; basso livello di zucchero nel sangue e mdash; derivante dalla sovrapproduzione di IGF-2 da parte delle cellule tumorali.La sindrome di Doege-Potter è abbastanza rara mdash; anche più raro di BWS Mdash; e risulta solo da tumori fibrosi estremamente grandi.La rimozione del tumore elimina la sindrome.
La sindrome di Russell-Silver, un disturbo di crescita associato al nanismo, può al contrario derivare da una carenza di IGF-2.Le variazioni intermedie di altezza e peso, di solito non caratterizzate come patologiche, possono derivare da variazioni del contenuto e dell'espressione del gene IGF-2.
IGF-2 è spesso studiato e discusso in combinazione con il fattore di crescita simile all'insulina (IGF (IGF-1).Entrambe queste molecole hanno strutture simili e si legano al recettore IGF-1.IGF-1 appare più spesso e ha connessioni più dirette agli ormoni della crescita umana.