Cos'è il cromosoma di Filadelfia?

Il cromosoma di Filadelfia è un'anomalia cromosomica che può portare alla leucemia.Questa anomalia è più strettamente legata alla leucemia mielenica, sebbene possa essere presente anche in pazienti con altre leucemie.I test che rivelano la presenza del cromosoma di Filadelfia possono essere usati per determinare il miglior corso di trattamento per un paziente con leucemia.

Questa anomalia nasce a seguito di un problema nella divisione cellulare all'interno del midollo osseo.È un tipo di traslocazione, il che significa che il materiale genetico di due diversi cromosomi commuta i luoghi.In questa particolare anomalia, sono coinvolti i cromosomi nove e 22.Tutto ciò che serve è una cellula di midollo osseo con questa anomalia per lo sviluppo della leucemia, poiché la cellula si replicherà e perpetuerà l'anomalia, causando infine problemi con la produzione di globuli mielegogeni. I ricercatori del cancro hanno scoperto il cromosoma di Filadelfia a Filadelfia, Pennsylvania, Pennsylvania, PennsylvaniaNel 1960. La scoperta fu notevole perché fu la prima occasione in cui un'anomalia nei cromosomi era legata a una condizione medica maligna e aprì la strada a molte scoperte future una volta che le persone capivano come si è verificata la traslocazione e cosa ha fatto.Questa scoperta ha anche cambiato l'approccio al trattamento della leucemia mielenica. Teoricamente, è possibile sviluppare farmaci che possono colpire il cromosoma di Filadelfia, consentendo a un oncologo di fornire dosi mirate di farmaci per il cancro per uccidere le cellule canaglia.A partire dal 2009, diversi farmaci sperimentali che fanno proprio quello erano stati sviluppati e i ricercatori del cancro stavano lavorando per perfezionarli e sviluppare protocolli di trattamento.Ad un certo punto, questi farmaci possono consentire di evitare il dolore e il rischio di un trapianto di midollo osseo nel trattamento della leucemia mielogogena.Il cancro e perché comprendere la genetica dietro il cancro può aiutare il medico a determinare il miglior corso di trattamento.I pazienti con leucemia mieloogena positiva del cromosoma di Filadelfia avranno un approccio terapeutico che è diverso da quello dei pazienti che non hanno l'anomalia, e lo stesso vale per le persone con altre leucemie che sono risultate positive per questa anomalia. Il cromosoma di Filadelfia non può essere trasmessoai discendenti, perché è un'anomalia che si verifica durante la divisione cellulare, ed è presente solo nel midollo osseo, non nelle cellule germinali che dettano l'eredità genetica.Tuttavia, i test genetici possono rivelare la presenza di altre anomalie che possono svolgere un ruolo nell'eredità, rendendo importante parlare con un consulente genetico dei risultati di qualsiasi tipo di test genetica.