In biologia, cos'è una sequenza di consenso?

Una sequenza di consenso è un insieme di proteine o nucleotidi nell'acido deossiribonucleico (DNA), che appare regolarmente.Gli aminoacidi adenina, guanina, citosina e timina costituiscono sequenze genetiche nel DNA.I biologi molecolari spesso usano statistiche per prevedere dove sarà una certa sequenza di esse o per capire dove tendono a legami particolari molecole.Laddove le sequenze di aminoacidi rimangono le stesse e dove tendono a variare può essere rappresentata da una formula.Nel caso di una sequenza del promotore di consenso, un particolare tipo di enzima può legarsi a siti di proteine sequenziate.Ci sono così tante basi e geni di aminoacidi nel corpo che gli scienziati non possono contarli a meno che non ci sia un sistema generale per farlo.Una sequenza di consenso può apparire in molte posizioni nel DNA e in vari esseri viventi.Le somiglianze e le differenze che tendono a verificarsi possono essere indicate da una formula.

Statisticamente, gli scienziati possono classificare le sequenze genetiche per cercare modelli.I modelli di ripetizione, chiamati motivi di sequenza, sono generalmente utilizzati per rappresentare aree genetiche che controllano specifici processi biologici.Le sequenze di consenso possono anche offrire informazioni su come le proteine sono sintetizzate o come le molecole sono guidate all'interno di una cellula.

Nella notazione di una sequenza di consenso, la posizione di alcuni nucleotidi può dimostrare che sono sempre nella posizione rappresentata.Può anche essere indicato che un nucleotide o un altro può essere lì.In questo caso, la frequenza con cui appare un aminoacido, al posto di un altro, non è generalmente dichiarato.Un modello grafico viene talvolta utilizzato per indicare questa frequenza, aumentando o diminuendo la dimensione dei simboli.Alcuni programmi software possono generare automaticamente i loghi di sequenza.

Spesso, una sequenza di consenso corrisponde a un sito di legame proteico riconosciuto.Per rappresentare accuratamente sequenze sul genoma, vengono spesso utilizzate formule matematiche.Questi includono formule statistiche come logaritmi e valori numerici, che possono essere positivi o negativi, per rappresentare la posizione delle informazioni genetiche.I processi nel genoma per le normali funzioni biologiche, nonché quelle relative alle malattie, possono essere analizzati in questo modo.

Le rappresentazioni matematiche di una sequenza di consenso generalmente forniscono un modello di DNA e modelli di aminoacidi.Un'immagine esatta in genere non viene fornita.Le sequenze, tuttavia, possono aiutare gli scienziati a mettere in relazione gli aspetti funzionali delle diverse parti del genoma con i modelli evolutivi degli organismi.