Cos'è un gene candidato?

Un gene candidato è un gene sospettato di essere coinvolto in una particolare malattia, condizione o anomalia.I ricercatori trovano geni candidati attraverso un processo scrupoloso che prevede il setaccio attraverso grandi quantità di materiale genetico per identificare i geni e determinare ciò che fanno.Una volta che un gene candidato può essere collegato positivamente con uno specifico argomento medico di interesse, i ricercatori possono iniziare a esplorare le variazioni del gene e il modo in cui agisce sul corpo.

Per trovare un gene candidato, i ricercatori identificano innanzitutto l'areadi un particolare cromosoma che credono sia coinvolto nel processo di una condizione genetica.Quindi, cercano geni specifici all'interno di quell'area per vedere se riescono a trovare un gene che potrebbe essere un probabile sospetto.I ricercatori possono utilizzare informazioni sul prodotto proteico di un particolare gene per scoprire se è o meno un gene candidato;I prodotti proteici sono le molecole che sono costruite utilizzando le informazioni in un gene. La mappatura del gene candidato è un processo lungo.Molti ricercatori usano algoritmi per restringere le possibilità, piuttosto che cercare di arare manualmente le informazioni genetiche.Una volta identificate le possibilità, possono essere sottoposte a analisi per determinare se sono o meno geni candidati.Dato l'enorme numero di condizioni genetiche, accoppiate con geni che si trovano in tutti, identificare i geni candidati è un po 'come cercare un ago molto piccolo in un pagliaio estremamente grande. È importante trovare geni candidati.Da un puro livello di ricerca, gli scienziati sono interessati a scoprire esattamente ciò che è responsabile di varie condizioni genetiche e di come i geni difettosi fanno sì che le persone sviluppino malattie ereditarie e altre anomalie.I ricercatori sono anche interessati alle interazioni tra geni difettosi, come si sviluppano i geni difettosi e alla storia evolutiva di tali geni.Alcune condizioni genetiche dannose sono correlate agli adattamenti originariamente progettati per aiutare le persone a prosperare in ambienti difficili, ad esempio.

Dal punto di vista dell'assistenza ai pazienti, la capacità di identificare i geni coinvolti nei processi patologici può essere utile nella diagnosi, come pazientipuò essere testato per determinare se portano o meno il gene responsabile di una condizione.Le persone possono anche sottoporsi a test genetici per vedere se sono a rischio di trasmettere materiale genetico pericoloso ai loro figli.Teoricamente, potrebbe essere possibile manipolare i geni dannosi disattivarli o alterare la loro espressione in modo che le persone con questi geni non sperimentino le condizioni mediche ad essi associate.