運動ニューロン病変とは何ですか？

motor運動ニューロン病変は、体の動きを制御する原因となる神経の損傷または異常です。運動ニューロン病変には、胎児の発達における身体的外傷、自己免疫障害、異常など、さまざまな原因があります。損傷したニューロンは、中枢神経系と筋肉の間に信号を伝達するタスクにおいて効果が低下するため、通常の運動制御と動きに干渉します。手足の可動性や歩行などの能力に加えて、スピーキング、チューイン、嚥下など、他の運動機能に干渉することもできます。筋肉制御の軽度の障害から全麻痺または死亡まで、影響は大きく異なる場合があります。上部の運動ニューロンは、脳の運動皮質から始まり、脳の茎と脊髄に伸び、脊椎から筋肉まで伸びる下部の運動ニューロンに会います。運動ニューロン病変の影響は、それがどこにあるかに依存します。両方のタイプの病変の一般的な特徴は、筋肉の緊張またはトゥヌスの異常であり、体内で継続的に発生する部分的な筋肉収縮です。運動ニューロン病変によって引き起こされる症状の正確な性質と重症度は、そのサイズと位置に依存します。痙縮は、人の筋肉の緊張が異常なレベルに増加する状態であり、その結果、ハイパートニアと呼ばれる一定の筋肉張力が発生します。いくつかの重度のケースでは、不動の点まで、筋肉はよりタイトで柔軟になり、患者は筋肉の痙攣を起こしたり、姿勢や歩行に問題を発症したりする可能性があります。過度の筋肉の緊張は、過活動反射、または過剰な反射症を引き起こす可能性があります。これにより、影響を受ける筋肉の可動性が部分的または完全に喪失する可能性があり、最終的には萎縮や筋肉の消耗をもたらす可能性があります。運動ニューロン病変の低下は、反射性と呼ばれる反射と完全に完全に存在しない反射を引き起こす可能性があり、骨格筋の細動と呼ばれる不規則な収縮を引き起こす可能性があります。時間ですが、これは必ずしもそうではありません。上部運動ニューロン病変は、脳性麻痺に苦しむ人々で最も一般的に見られ、原発性側索硬化症と多発性硬化症の形態の原因でもあります。進行性筋肉萎縮、脊髄筋萎縮、進行性の球根麻痺などの状態では、運動ニューロンの病変が低いことが見られます。一般的にルーゲーリグ病と呼ばれる筋萎縮性側索硬化症は、上部と下部の運動ニューロンの両方に影響します。