特発性貧血の種類は何ですか？

特発性貧血は、血球の形成から凝固プロセスまで、すべてに影響を与えます。特発性非形質性貧血または特発性骨髄線維症の場合のように、赤血球に発生する起源が不明、損傷または破壊された幹細胞のために特発性と呼ばれるこれらの貧血関連疾患。side骨炎症性貧血により、体は鉄をヘモグロビンに変換することができなくなり、特発性血小板減少症は十分な数の血小板が不足しています。単に血液に限定されていないため、特発性疾患は体の他の領域にも影響を与える可能性があります。それほど頻繁ではないが、このタイプの特発性貧血は、骨髄血管自体が損傷した結果として発生する可能性がある。いずれかの状況は、血小板とともに赤血球と白血球の両方の成長と成熟を阻害します。この状態は先天性であり、出生から10歳までの乳児や子供に現れる可能性があります。遺伝的またはその他の遺伝的要因を除いて、この異常は妊娠プロセス中の何らかの変化または破壊のために発生します。メタプラシアは、比較的まれな特発性貧血であり、500,000人のうち1人だけに影響を与えます。この障害は、1つの幹細胞のデオキシリボ核酸（DNA）の突然変異から始まります。罹患した細胞は繊維組織の一種に変わり、結果として異常な血球を産生します。赤と白の細胞と血小板は、形と数が不規則になります。赤血球の数は劇的に減少し、白血球の数は増加します。血小板は数を減少または増加させる可能性があります。side骨炎症性貧血は、体が十分な鉄の供給を持っているときに発生し、ヘモグロビンを作るために使用できません。鉄は赤血球のミトコンドリア内に蓄積し、細胞核の周りにリングが現れます。血液中の鉄の量の増加は、心臓、腎臓、肝臓、または脾臓に損傷を与える可能性があります。

特発性血小板減少症、または特発性血小板減少症紫斑病は、凝固プロセスに寄与する血小板を破壊する自己免疫障害です。小児の急性状態と成人の慢性状態と考えられると、抗体が血小板の糖タンパク質膜を攻撃し、細胞を破裂させると血小板減少症が起こります。この状態は、骨髄に由来する場合とそうでない場合があります。hig脳に影響を与える特発性てんかんの場合のように、特発性疾患は体のシステムのいずれかを破壊する可能性があります。特発性神経障害は中枢神経系の疾患を伴い、特発性肺線維症は肺に影響を与えます。特発性Uticariaは、明らかな理由もなくじんましんとかゆみを生み出します。