異なる神経線維腫症の症状は何ですか？

神経線維腫症の症状は、患者が神経線維腫症1型（NF1）、神経線維腫症2型（NF2）またはシュワノマトーシスを持っているかどうかによって異なります。NF1の症状には、皮膚の神経線維腫と呼ばれるバンプの外観、皮膚表面の6つ以上の茶色の色の斑点、脊椎、頭蓋骨、または脛骨の変形が含まれます。NF2の症状の中には、手足の衰弱またはしびれ、難聴、バランスの低さがあります。シュワノマトーシスの主な症状は、体全体に発生する痛みと一般的なしびれまたは衰弱です。神経線維腫症は遺伝的疾患であり、それが遺伝していることを意味します。小児の神経線維腫症の症状は、皮膚の茶色の斑点などの美容上の問題から、学習能力の障害や骨の異常な成長などの深刻な問題にまで及びます。時々、子供たちは5歳までにgro径部と脇の下にそばかすのある領域を発症します。NF1は、患者の皮膚の下で隆起として現れる神経の良性腫瘍、神経線維腫を引き起こします。NF1を持つ子供はしばしば平均よりも短いが、通常よりも大きい頭蓋骨を持っている。このタイプの神経線維腫症は、頭蓋神経数8で発生する腫瘍の結果として現れます。これは、バランスと聴覚に重要です。NF2に苦しんでいる患者は、耳の中で聞こえる鳴り響きである耳の段階的な聴覚障害と時には耳鳴りを経験します。NF2に関連する追加の神経線維腫症の症状は、配位とバランスの喪失です。NF2を使用すると、特に視神経または脊髄神経で、体全体に追加の腫瘍が発生する可能性があります。成人の神経線維腫症の症状は、白内障や脱力感などの問題を引き起こし、脚と腕に影響を与えるしびれを引き起こします。それ自体。患者が20代または30代であるときに、シュワノマトーシスの発症が起こる傾向があります。その症状では、シュワノマトーシスはNF2に類似しており、脊髄、視神経、末梢神経で腫瘍を成長させる可能性がありますが、NF2とは異なり、頭蓋神経数8には影響しないため、難聴を引き起こしません。シュワノマトーシスは、神経上で成長し、時にはそれらの神経を置換するのに十分に大きくなり、患者の体全体に慢性的な痛みを引き起こす腫瘍の発生を引き起こすため、そのように命名されています。シュワノマトーシスに関連する追加の神経線維腫症の症状には、患者のつま先と指の衰弱、しびれ、うずきが含まれます。