異なる神経筋障害とは何ですか？

神経筋障害は、筋肉で神経が適切に機能しない条件です。神経は脳からの筋肉にメッセージを送信するため、損傷は自発的な動きを阻害するか、不随意の動きを引き起こす可能性があります。それは、手足の筋肉の中で最も頻繁に発生します。一部の神経筋障害は治療できますが、他の神経障害は致命的であるために十分な損傷を引き起こす可能性があります。spinal脊髄筋萎縮は、遺伝的であると考えられている神経筋障害です。脊髄の神経を破壊し、歩行や動きを困難にすることができます。この障害は、頭や首にも影響を与え、呼吸または嚥下を阻害する可能性があります。脊髄筋萎縮は不治ですが、薬で治療することができます。bealy神経筋障害のいくつかの種類は、実際の神経自体に損傷を与えません。多発性硬化症（MS）は、神経細胞を覆うミエリンシースとして知られる保護バリアに影響を与えます。ミエリン鞘の破壊により、神経細胞がより脆弱になり、脳と適切に通信しないようになります。MSに苦しむ人は、筋肉が壊れやすくなり、深刻な場合には足を動かしたり話すことができないため、直立したりバランスのとれたままでいることが困難になる可能性があります。障害には決定的な原因や治療法はありません。gravis筋重症は、顔面および頭の筋肉で発生し、顔や目の他の動きを引き起こす不随意の筋肉で発生する神経筋障害です。深刻な場合、重力筋重症は喉の機能と嚥下を損なう可能性があります。障害は、脅威と見なされるため、体との神経伝播と戦っているために発生します。筋無力筋には治療法はありませんが、症状は薬で治療することができます。cordest最も致命的な神経筋障害の1つは、筋萎縮性側索硬化症（ALS）であり、より一般的にはルーゲーリグ疾患と呼ばれます。障害は不治であり、実証済みの原因や危険因子はありません。それは、腕と脚が神経信号を受け取らないことから始まります。これは、歩行や腕の動きを阻害します。ALSが進むにつれて、体内のより多くの筋肉、特に胸部の筋肉に影響を与えます。胸部の筋肉が十分に弱くなった場合、人は酸素機械の助けなしでは物理的に呼吸することができず、最終的に酸素剥離で死ぬ可能性があります。品種。それは遺伝的であると考えられており、子供や大人に平等に影響を与える可能性があります。人が障害を持っている場合、脳からの神経シグナルは筋肉に伝染しないため、重度の筋肉損傷につながる可能性があります。MDには治療がなく、人が筋肉をまったく動かすことができなくなるまで、時間とともに悪化します。