筋ジストロフィーのさまざまな種類は何ですか？

bemb毛、ベッカー、デュシェンヌ、筋膜など、9種類の筋ジストロフィーが9種類あります。Emery-Dreifuss、遠位、およびfacioscosculohumeralは、筋ジストロフィーの追加のタイプです。眼咽頭と先天性は、残りの2つのタイプです。さまざまなタイプは、発症時代、重症度のレベル、および引き起こされる変形または障害の種類によって区別されます。この遺伝疾患のあらゆる種類は、筋肉系を苦しめ、さまざまな筋肉を弱め、動きを制限します。8歳から16歳までの男性と女性の青少年と10代の両方の人の両方が、この徐々に発生するジストロフィーに苦しむことができます。しかし、ベッカーの筋ジストロフィーは、2歳から16歳までのはるかに若い年齢の子供に影響を与える可能性があります。この形式の筋肉ジストロフィーは、体全体の筋肉を破壊する可能性がありますが、特に腕や脚の上部の筋肉に影響します。股関節および骨盤領域で。Duchenne筋ジストロフィーは、標的と発症の筋肉の種類にBeckerに似ています。しかし、あらゆる種類の筋ジストロフィーの中で、デュシェンヌは最も衰弱させており、多くの場合、ベッカー筋ジストロフィーの重度の形態と見なされます。ベッカーと診断された人々は40代または50代に暮らすことができますが、デュシェンヌの人々は25歳または30歳に達する前に死ぬ可能性があります。20歳以前の40歳以前。症状には、筋肉を収縮または放出することができないことや、全体的な筋肉制御が不十分であることが含まれます。顔の筋肉と首の筋肉が最も影響を受けます。手や足の筋肉も影響を受ける可能性があります。Emery-dreifussは、小児期に現れる筋ジストロフィーの一種であり、青年や10代の若者はそれを発達させる可能性が最も高いです。この病気は、障害のある肩と腕の筋肉を通して自分自身を明らかにします。また、関節は痛みを伴い、動かない場合があります。時には、筋肉ジストロフィーが心筋を分解すると、心臓発作が生じることがあります。その場合、ペースメーカーが必要になる場合があります。他のいくつかのタイプの筋ジストロフィーとは異なり、エメリドレイファスは急速にアドバンスされる病気ではなく、症状は長期間にわたってゆっくりと悪化します。distal遠位筋ジストロフィーは、通常40歳から60歳までの中年の人々を標的とします。それは、手足の筋肉制御のゆっくりと軽度から中程度の喪失によって特徴付けられます。この形態の筋ジストロフィーを持つ多くの患者は、ある程度の独立性と機動性を維持することができます。frentionプレフィックスが示すように、facioscosculohumerolal筋ジストロフィーは人の顔の筋肉に影響します。筋肉の劣化は、顔から下向きに伸びて、肩、時には腕に影響を与えます。この種の筋ジストロフィーは、通常、20代または10代の年にそれらを襲います。col眼咽頭筋ジストロフィーは、一般的に犠牲者が40歳を過ぎて70歳以前に生涯後期に発生する病気です。主要な兆候には、まぶたの震えや喉の筋肉の筋肉の制御不良が含まれます。苦しんでいる人は、食物を飲み込む能力を失うためにしばしば死にます。dis先天性筋ジストロフィーは、乳児段階で始まることができます。この病気の赤ちゃんは、ほとんどすぐに体の筋肉を制御する問題を示します。子供が老化するにつれて、筋肉の制御と関節のトラブルはより極端になります。成人期まで生きることはしばしば不可能です。cusalすべてのタイプの筋ジストロフィーは治療できますが、治療できません。医師は多くの場合、フェニトインなどの薬を使用して筋肉収縮を抑制します。機動性の喪失を支援するために、筋ジストロフィーとともに生きる人々は、脚のブレースやその他のサポートや運動補助具に依存する可能性があります。