神経筋疾患のさまざまな種類は何ですか？

be神経筋疾患は、自発的な筋肉を制御するメッセージを送信するニューロンまたは神経細胞に損傷を与えます。このコミュニケーションの失効は、筋肉の脱力と萎縮を引き起こす可能性があり、多くの場合、患者は痛み、筋肉のけいれん、けいれん、モビリティの問題を経験させます。神経筋疾患は、筋肉、中枢神経系、および腕と脚を含む末梢神経系に影響を与える可能性があります。神経筋疾患には7つの異なるタイプがあります＆mdash;筋肉ジストロフィー、脳性麻痺、運動ニューロン疾患、神経筋接合部の障害、筋肉の代謝性疾患、末梢神経症状、およびさまざまな近視。これらの疾患は、正常な筋肉機能の原因となる遺伝子の欠陥の結果です。筋ジストロフィーは、さらに9つの異なるカテゴリーに分解できます。Duchenne筋ジストロフィー（DMD）。ベッカー筋ジストロフィー（BMD）;Emery-Dreifuss筋ジストロフィー（EDMD）;四肢微小筋ジストロフィー（LGMD）;facioscapulohumeral筋ジストロフィー（FSHD）;筋緊張性ジストロフィー（MMD）;眼咽頭筋ジストロフィー（OPMD）;遠位筋ジストロフィー（DD）;先天性筋ジストロフィー（CMD）。CPは軽度または非常に深刻である可能性があり、時には発話や聴覚、精神遅滞、痙性の動きに問題を引き起こすことがあります。CPは通常、小児期に診断されます。これらの病気は通常、脱力と萎縮＆mdashにつながります。最初は腕と脚の筋肉で、そして後に喉と顔につながる筋肉で。運動ニューロン疾患には、小児期に診断された3種類の脊髄筋萎縮（SMA）疾患が含まれます。SMAタイプI、SMAタイプII、およびSMAタイプIII。また、脊髄球筋萎縮（SBMA）、成体脊髄筋萎縮（SMA）および筋萎縮性側索硬化症（ALS）も含まれています。これは、ルーゲーリグ疾患としても知られています。これらの疾患は一般に、神経筋接合部の誤動作に起因します。神経筋接合部は、神経が筋肉に合図する場所です。この疾患グループには、ランバートエトン症候群（LES）、自己免疫性筋無力症（MG）および先天性筋無力症候群（CMS）が含まれます。これは遺伝性状態です。これらの病気は通常、正常な細胞機能中に化学反応の体の処理を妨げる遺伝性欠陥によって引き起こされます。筋肉の代謝疾患は、幼児期、小児期、または成人期に診断できます。このグループには、ミトコンドリアミオパシー（MITO）、カルニチン欠乏症（CD）、および乳酸デヒドロゲナーゼ欠乏症（LDHA）が含まれます。これらの状態は、通常、腕、脚、胴体、顔、頭蓋神経を含む末梢神経系の神経への損傷の結果です。末梢神経疾患の一般的な症状は、四肢のしびれと痛みです。このカテゴリーの病気は、シャルコット・マリー・トゥース病（CMT）、デジェリン・ソッツ疾患（DS）、フリードライヒス運動症（FA）です。骨筋または筋肉に影響を与える病気＆mdash;神経筋疾患カテゴリーにも属します。ミオパシーは通常、徐々に筋肉の脱力と体の中心に最も近い萎縮を引き起こします。これらの疾患は、遺伝的欠陥または代謝によって引き起こされる可能性があります、内分泌oR炎症状態。ミオパチーの例には、ネマリンミオパシー（NM）、周期麻痺（PP）、中央コア疾患（CCD）が含まれます。