末梢神経系疾患のさまざまな種類は何ですか？

firpheripheral末梢神経系（PNS）は、脳と脊髄に見られるものの外側にある神経と神経節で作られた神経系の一部です。脳と脊髄から体の残りの部分に信号を伝達するすべての経路は、神経系のこの部分にあります。末梢神経系疾患はこれらの経路に影響を及ぼし、遺伝的、自己免疫または感染症に関連する、または二次的なものに分類できます。一般的な遺伝性PNS疾患には、筋緊張性ジストロフィー、神経線維腫症、筋無力症が含まれます。筋緊張性ジストロフィーは、神経変性を引き起こし、筋力低下、筋肉量の減少、不適切な筋肉機能につながります。神経線維腫症は、神経組織の腫瘍成長を引き起こし、神経伝達能力を妨げます。筋無力症は、免疫系のT細胞にアセチルコリンと呼ばれる神経伝達物質を攻撃する遺伝的自己免疫疾患であり、筋肉機能と疲労の進行性の衰弱をもたらします。これらのタイプのPNS疾患は、体の免疫系が体の部分を攻撃することをもたらします。ギランバー症候群は、一般的な自己免疫ベースのPNS疾患です。免疫系は、体の細胞を異物と見なし、細胞、特に末梢系に関連する細胞を攻撃します。神経の炎症が発生し、それが神経変性と筋肉の脱力を引き起こします。ポリオとも呼ばれるポリオムエル炎、および麻酔ハンセン病は、PNS疾患を引き起こす可能性のある2つの感染症です。ポリオは中枢神経系の感染症ですが、PNSに頻繁に影響を与え、筋肉萎縮と麻痺を引き起こす運動ニューロン変性につながります。麻酔ハンセン病は、末梢神経で発生する感染症です。感染による神経の損傷は、壊gang、または組織死、麻痺につながる可能性があります。感染症の結果として発生するPNS疾患は、一般に抗生物質薬で治療され、この治療によく反応します。自己免疫性および遺伝的PNS疾患はしばしば治癒しませんが、患者をより快適にし、生活の質を高めるために症状を減らすことができます。筋肉の衰弱を防ぎ、神経損傷を遅らせる薬はこの援助を提供するのに役立ちます。