ハンティントン病の症状は何ですか？

Huntingtons病は、病気が進行するにつれて悪化する症状のある変性状態です。ハンティングトンズ病の症状は通常、中年の個人に現れ始めますが、病気が発生するときは若いほど、より速い症状は進行します。症状には、初期段階での不随意の顔の動き、不器用さ、性格の変化が含まれ、その後の進行状況は、不明瞭な発話、嚥下困難、調整とバランスの障害、および突然の制御不能な動きを含みます。huntingtons症の初期症状は軽度であり、観察者は苦しんでいる個人がそうする前に変化に気付くかもしれません。これらには、いらいらや怒りからうつ病、無関心、そして以前に楽しんだものへの関心の喪失に至るまで、人格の変化が含まれます。調整は減少する可能性があり、個人はバランスを保つのが困難であり、運動能力が不器用になる可能性があります。認知能力も損なわれる可能性があり、個人が忘れられないか、新しい情報を保持するのが困難になる場合があります。また、不本意な表情やチックの習慣を身につける人もいます。Huntintons病は通常、中年の個人に現れますが、時には若い人を苦しめます。これらの若い人では、病気は多少異なって見えることがあります。ここでは、ハンティングトンズ病の症状には、硬い筋肉、震えまたは揺れ、動きが遅いことが含まれます。ハンティングトンの初期の段階では、個人は発作に苦しみ始めることもあります。hipsion病が完全に逃げられると、症状がわずかに異なる外観になり始める可能性があります。全身全体の動きは、舞踏病と呼ばれる条件である突然でぎくしゃくします。バランスと調整は深刻な損失になる可能性があり、目の動きは急速かつ不随意です。後の段階では、スピーチはためらい、困難になり、停止または断言されます。個人も認知症の兆候を示すことがあります。Huntingtons病は遺伝的であるため、この病気の家族歴を持っている人は特にそれを発症しやすいです。ハンティングトンズ病の症状の多くは、他の多くの状態の現れである可能性がありますが、これらの顕著な条件のいずれかで医療専門家との協議を求めるべきです。ハンティングトンの症状の存在は、必ずしも障害が存在することを意味するわけではありませんが、遺伝子検査は、個人が欠陥のある遺伝子を運ぶかどうかを知ることができます。Huntingtons疾患の症状は通常中年に現れるため、病気の原因となる欠陥のある遺伝子を運ぶ多くの親にはすでに子供がいます。ハンティングトンズ病の親が1人いる子供は、遺伝子を自分で運ぶ可能性が50％ありますが、この遺伝子を継承していない人は自分の子供にそれを渡すことができず、その病気はその子供で終わります。しかし、遺伝子を継承する人は最終的に病気を発症します。