サラセミアの症状は何ですか？

thalassemiaは、血液に影響を与える障害です。それは、酸素を輸送するために赤血球に見られるタンパク質であるヘモグロビンの量が少なく生成されます。このタイプの血液障害は、一方または両方の親から継承されます。多くの場合、サラセミアは貧血につながる可能性があります。サラセミアの症状は軽度から中程度までさまざまであり、一部は貧血の古典的な症状と一致する可能性があります。Hemoglobinは、アルファグロビンとベータグロビンとして知られる2つの一次タンパク質で構成されています。これらのタンパク質を構成するために使用される遺伝子の欠陥は、サラセミアの最も一般的な原因です。アルファグロビンを作るために使用される遺伝子が変異している場合、アルファサラセミアとして知られるタイプのサラセミアが生じる可能性があります。同様に、ベータグロビン遺伝子が欠陥がある場合、この状態はベータサラセミアとして知られている可能性があります。人が1人の親のみから欠陥のある遺伝子を受け取ると、彼または彼女はマイナーな形のサラセミアを持っています。遺伝子が両方の親によって寄与されるとき、それは主要な形です。sathalasemiaの症状は、障害の軽度の人では取るに足らないものである可能性があります。実際、状態が軽微な場合、人は診断される前に障害を知らない場合があります。タラセミアの主要な形態の個人は、さまざまな症状を示す可能性があります。低エネルギーや疲労などの疲労と古典的な疲労症状は、サラセミアの症状です。一部の人々は非常に弱く成長するかもしれません。

息切れ、急速な心拍と暗い尿は、サラセミアの追加の症状になる可能性があります。場合によっては、息切れが軽度のレベルの活動の後に始まることがあります。ただし、この血液障害を持つ特定の個人にとっては、息切れをするために運動は必要ありません。急速な心拍を持つ個人は、おそらく妨害を感じるでしょう。さらに、暗い尿の症状は最も視覚症状の1つです。人は非常に青白い外観になり始めるかもしれません。彼または彼女はまた、目と皮膚の白い部分の黄変を経験するかもしれません。これが発生した場合、その人はサラセミアの症状の1つである黄undを持っている可能性があります。多くの場合、これらの顕著な皮膚の変化は、サラセミアの診断が行われる可能性のある医師の診察を求める人に導く可能性があります。obsこの障害のある子供の中には、成長が遅れている人もいます。子供は、年齢の範囲で他の子供よりも永久に短くなる可能性があります。骨の変形は、サラセミアの主要な形態でも一般的です。最も一般的には、変形が顔になります。血液および遺伝子検査は、サラセミアを診断するために実施される場合があり、治療は通常、存在する最大の症状に依存します。