血管奇形とは何ですか？

先天性血管奇形（CVM）とも呼ばれる血管奇形は、血管の形成における異常です。それらはほとんど常に先天性、または出生時に存在しますが、血管奇形が外傷によって引き起こされるか、神経障害と関連している場合はまれな例がありました。動静脈奇形、毛細血管奇形、リンパ奇形、静脈奇形、および血管奇形の組み合わせなど、いくつかのタイプのCVMが存在します。これらは通常、血管クラスターの形をとり、血流に異常を引き起こす可能性があります。血管奇形は、病変を通る血流の速度に基づいて、高速流量と低速流の2つのグループに細分化されます。これらの血管の誤動作は、血管が毛細血管層を横切って集まって、動脈と静脈の間の異常な直接的なつながりを提供するときに発生します。通常、動脈は酸素化された血液を毛細血管に運び、それが体の組織に血液を分配し、それから脱酸素化された血液を静脈に戻します。AVM内の静脈と動脈の間の直接的な接続により、血液が静脈にプールされます。AVMは繊細で出血しやすいため、AVMは特に危険です。病変が脳で発生すると、出血が致命的な脳卒中を引き起こす可能性があります。これらの血管奇形は、通常、ほとんど症状がほとんどなく、おそらくまったく症状がなく、病変が破裂し、麻痺や死亡などの損傷を体に引き起こした後にしばしば診断されます。それほど深刻ではない症状には、頭痛、神経障害、発作が含まれる場合があります。医師は、手術で血管の問題のある群れを除去することによりAVMを治療します。塞栓術を通じて循環系から残りの部分から除外するか、放射線外科で病変の周りの血管を意図的に損傷し、血管を閉じて遮断することができます。avm。

毛細血管の奇形、またはポートワインの染みは、視覚によって診断され、小さなパッチまたは大きなパッチに現れる可能性のある赤またはピンクのヒントマークとして表示されます。これは、特定の地域に異常に大きな毛細血管が存在することによって引き起こされます。額またはまぶたに存在する場合、ポルトワインの染色はスタージヴェーバー症候群に関連しており、脊椎上のマークは穂軸症候群に関連しています。病変は時間の経過とともに成長し、暗くなり、最終的には皮膚にひどさを生み出し、他の人は1歳までに消えることがあります。レーザー療法は、より表面の血管奇形に使用され、伸長とより深い組織毛細血管奇形に手術が必要です。これは、静脈に平滑筋が不足しているため、異常に拡張します。化粧品に加えて、静脈奇形は凝固または突然出血し、深刻な合併症を引き起こす可能性があります。これらの血管奇形は、外科的除去、レーザー療法、圧縮衣服、または硬化療法で治療される場合があります。この硬化療法では、影響を受ける静脈を収縮するために刺激物が注入されます。つま先または唇、または皮膚の泡。これは、リンパ系を介して静脈に液体を遅くし、リンパ管内の液体の蓄積を生成することによって引き起こされます。合併症には、気管に位置する場合の呼吸困難、リンパ系の漏れによる感染、または骨の近くにある場合はゴーハム症候群が含まれる場合があります。治療は、静脈奇形の治療に似ています。これらは通常、手足に影響しますが、体のどの部分にも存在する場合があります。合併症と治療は、異常の位置とMALFOの種類によって異なりますrmationsが存在します。結合された血管奇形は、磁気共鳴画像法（MRI）、コンピューター断層撮影（CT）スキャン、X線、およびソノグラムを通じて診断されます。