線維症のコリとは何ですか？

dibrancy幼児期の胸骨腫瘍としても知られる線維腫症コリは、一般的に生まれたばかりの赤ちゃんで発生する細胞の過成長です。これは、身体の構造的完全性を維持する上で重要な細胞の一種である線維芽細胞の規制されていない成長を表しています。腫瘍の症状には、外側頸部領域の腫瘤の出現、および頭を完全に回転させることができないことが含まれます。フィブラマトーシスコリの診断は、臨床歴、X線撮影イメージング、および質量のサンプルの微視的特性に依存しています。これらの腫瘍は自然に回帰するため、通常、治療は必要ありませんが、場合によっては外科的に除去する必要があります。通常、これらの細胞は、体の構造をサポートするコラーゲンや他の物質を作るために重要です。線維腫症コリでは、これらの細胞は規制されていない方法で再現し、腫瘤が現れます。このタイプの腫瘍は、通常、胸骨筋筋と呼ばれる筋肉の下部に現れます。これは、首に首を左右に回転させるのに役立ちます。成長の結果、一部の罹患した乳児は頭を動かす能力が低下し、頭を一方的に恒久的に回転させる可能性があります。成長の発達、腫瘍の出現、顕微鏡下での腫瘍の特性の歴史。親が腫瘍の発達について与える可能性のある古典的な歴史は、今後数か月で急速に成長する人生の第2週または第3週に塊の出現です。通常、皮膚科医または他の医師は、顕微鏡下でのその特性を調べ、癌に発達する可能性があることを示唆する特徴がないことを確認するために、成長のサンプルを採取します。音波を使用して基礎となる構造の特性を識別する超音波検査として知られる放射線技術が、この腫瘍の診断を行うことがある場合があります。これらの成長のほとんどは、時間とともに独自に解決し、外科的に除去する必要はありません。ただし、場合によっては、微視的特性が懸念されており、細胞が体の他の領域に能力が成長し、広がる可能性があることを示唆しています。特徴に関する腫瘍が見つかった場合、それは通常、乳児に危害を加えるのを防ぐために外科的に除去されます。