多盲検二形成腎臓とは何ですか？

多毛症の異形成腎臓は、胎児の発達中に複数の嚢胞が成長し、腎臓の健康な組織を引き継ぐ原因となる疾患の一種です。これらの嚢胞の発生により、罹患した腎臓が適切に機能するのを防ぎ、多くの場合、腎機能はまったくありません。出生前超音波の使用の結果として、多嚢胞性異形成腎臓のほとんどの症例は出生前に診断されます。治療は個人ごとに異なりますが、慎重なモニタリングから罹患した腎臓の外科的除去までさまざまです。多嚢胞性異形成腎臓に関する質問や懸念は、個々の状況に最適な治療オプションについて、医師または他の医療専門家と議論する必要があります。cysted発生胎児の胎児段階での尿中閉塞に関連していると広く信じられているが、多粘液性異形成腎臓の発生の正確な原因は明確に理解されていない。研究では、多粘液性異形成腎臓の場合には遺伝的つながりがある可能性があることが示されています。ほとんどの場合、両方の腎臓が影響を受ける可能性はありますが、この病気の影響を受けている腎臓は1つだけです。時々、患部は1つの病気の腎臓で生まれ、他の腎臓は完全に欠落しています。子供は少なくとも1つの機能的な腎臓なしでは生き残れません。ただし、通常は1つの腎臓のみが影響を受け、ほとんど常に左腎臓です。時間が経つにつれて、病気の腎臓は適切な血流を受けることができないため、サイズが縮小する傾向があります。嚢胞が腎臓を追い抜き続けているため、神経損傷が可能になり、これにより中程度から激しい痛みが生じる可能性があります。病気の腎臓は監視され、通常、子供が安全に手術を受けるのに十分な年齢であるときに除去されます。全体的な健康または平均余命。残りの腎臓は通常、通常よりも大きく、これは腎臓が2つの腎臓の仕事を強いられていることに対する自然な反応です。健康な腎臓を保護するために、ナトリウムとタンパク質が低い食事を一般的に推奨し、この腎臓の健康と機能を監視するために定期的な血液検査または超音波検査をお勧めします。