神経線維肉腫とは何ですか？

神経線維肉腫はまれな種類の腫瘍です。また、末梢神経鞘腫瘍とも呼ばれます。このタイプの成長は、脳と脊髄を含まない神経系の部分である末梢神経周辺の領域でのみ発達します。例には、腕と脚に沿って走る神経が含まれます。

神経線維肉腫は、体の組織で始まる癌である軟部組織肉腫に分類されます。多くの種類の癌とは異なり、神経線維肉腫は通常拡散したり、転移したりしません。それが広がると、一般的に肺が攻撃されます。

患者は、症状を経験する前に、神経線維肉腫と長い間生きることができます。これは、成長する腫瘍の余地を作るために脇に押しやられることができる軟部組織に存在するためです。いくつかの一般的な症状には、痛みや痛みが含まれる場合があります。これには、皮膚の下に顕著なしこりが伴う場合があります。患者はまた、手足を正常に使用するのに問題があり、

神経線維肉腫の発達を原因とする正確な理由は不明です。それらは遺伝的変異のために発生する可能性があります。このタイプの腫瘍を持つ人は、他の種類の癌を発症するリスクが高い場合もあります。神経線維腫症としても知られるレックリンガーゼン病にかかっている患者は、神経線維肉腫のリスクが高くなります。神経線維腫症は、特定の変異遺伝子と他の種類の良性、または無害な腫瘍の発生に関連する遺伝的疾患です。

患者が軟部組織肉腫を持っている可能性があると疑う医師は、しばしばX線と磁気共鳴画像（MRI）手順を注文します。また、コンピューター断層撮影（CT）スキャンを要求する場合があります。これらの診断テストにより、医師は潜在的な成長を調べて評価することができます。血液検査も必要になる場合があります。

診断を確認するには、しばしば生検が必要です。これは、SMの外科的処置です神経線維肉腫のすべての組織サンプルが抽出されます。その後、実験室で研究できます。

この種のがんの推奨治療は、腫瘍がどれほど攻撃的であるか、それが拡散しているかどうか、および患者の一般的な健康状態に依存することがよくあります。化学療法または放射線療法は、腫瘍を縮小して癌を破壊するために推奨される場合があります。これらの治療法は、単独または一緒に使用できます。

場合によっては、医師は手術を推奨する場合があります。腫瘍の外科的除去は、罹患した肢の部分的または完全な除去を必要とする場合があります。時々、手足は、四肢節約手術、または手足節約手術と呼ばれるプロセスによって救われることがあります。できるだけ多くの手足が保存されているこの手順を受ける患者は、それの完全な使用を取り戻すために一年の理学療法が必要になる場合があります。それ以外の場合は、患者の寿命を維持するために切断、または四肢の除去が必要です。

aの一般的な予後、または予想される結果神経線維肉腫は、患者ごとに大きく異なる場合があります。それは、成長の位置とサイズ、患者の一般的な健康、およびがんの攻撃性に依存します。早期診断と早期治療を受ける患者は、生存の可能性が高くなります。