シュワノーマとは何ですか？

benty神経膜とも呼ばれるシュワノーマは、シュワン細胞から生じる良性の低速成長腫瘤または腫瘍です。シュワン細胞は、神経細胞の軸索または枝を覆うミエリン鞘の成分です。彼らは、神経細胞の適切な機能、その発達と再生、および体全体の神経衝動の伝導に関与しています。シュワノーマの原因はまだ不明ですが、遺伝的素因などの特定の要因は腫瘍の発生のリスクを高める可能性があります。たとえば、神経線維腫症またはvon Recklinghausen病の家族歴を持っている人は、この状態を発症するリスクが高くなります。脳脳の頭蓋神経は、しばしばシュワノーマの影響を受けます。12の頭蓋神経の中には、最も一般的に影響を受けるのは、聴覚感覚のために耳に見られる前庭神経が含まれます。顔の感覚や噛むなどの運動機能に関与している三叉神経。そして、舌に味覚感覚を供給する栄養咽頭神経。シュワノーマが頭蓋神経の1つで発生すると、機能の喪失が通常続きますが、腫瘍には症状がなく、コンピューター断層撮影（CT）スキャンまたは磁気共鳴イメージング（MRI）中にのみ偶然に見られる場合があります。理由。

intumperteいくつかの症状は、一般に、関与する神経に依存することが多い脳神経細胞腫の患者によって経験されます。腫瘍が拡大すると、脳内の神経や他の隣接する構造を圧縮する可能性があります。前庭シュワノーマまたは音響神経腫では、患者は耳に鳴り、顔のしびれ、段階的な聴覚障害、バランスの喪失を経験する場合があります。グロッソ咽頭シュワノーマは、ho声と嚥下困難を伴う可能性があります。三叉神経腫は顔の痛みと二重視力を呈する可能性があります。腫瘍のサイズが徐々に成長するにつれて、痛みは時々感じられます。電気のようなショックと呼ばれるティネルショックは、患部に触れたときに感じることもあります。duler腫瘍を診断し、悪性シュワノーマを除外するには、通常、生検が必要です。治療には、腫瘍が神経から外科的に分離することにより、腫瘍を外科的に分離することにより、神経機能に損傷を与えることにより、腫瘍の除去が含まれます。放射線療法と化学療法も組み込まれ、腫瘍を縮小するか、そのさらなる成長を妨げます。ただし、腫瘍は、完全に除去されていない場合、外科的除去後に同じ場所で再発する可能性があります。