脊髄神経鞘腫とは何ですか？

spinal脊髄細胞腫は、神経鞘に現れるゆっくりと成長する腫瘍の一種です。shwannomasは、脊髄腫瘍の4分の1から3分の1の間で構成されています。ほとんどの場合、これらの腫瘍は単離された病変として現れますが、一部の患者は複数の脊髄神経筋を経験します。この状態に明確な原因がないため、どの患者が脊髄シュワノーマを発症するかを判断することは困難です。腫瘍は神経を圧縮し、痛みと機能の喪失を引き起こす可能性があります。これらは通常良性ですが、それでも手術が必要です。これらの細胞は、脳の外側の神経細胞を覆うミエリン鞘を形成します。正常に機能する場合、シュワン細胞は神経細胞を保護し、衝動伝導の忠実度を確保します。脊髄神経鞘腫は、硬膜内軟部組織腫瘍であると考えられています。一部の研究では、この状態の潜在的な原因としての環境放射線曝露または放射線治療を指摘しています。この状態は、男性よりも女性にわずかに頻繁に影響を与えます。腫瘍は通常中年に現れます。若い年齢で脊髄神経鞘腫を経験する人は、しばしば神経病変に対する遺伝的素因を持っています。多くの場合、初期の症例には症状がありません。病変が神経に圧力をかける地点に成長すると、患者は痛み、しびれ、または衰弱を経験する可能性があります。多くの脊髄神経鞘腫患者は、失禁またはその他の筋肉制御の喪失に苦しんでいます。これらの症状は通常、治療後に完全に減少または逆になります。評価は通常、患者の重要な統計と反射性を測定する医師から始まります。医師が腫瘍の疑いがある場合、彼または彼女は磁気共鳴イメージング（MRI）スキャンを注文して、そのサイズと場所を確認します。この手順の後に生検が続き、病変が癌であるかどうかを判断します。spinal脊髄神経腫のほとんどの場合、手術は推奨される治療法です。腫瘍は非癌性ですが、患者に大きな混乱を引き起こす可能性があります。生検でシュワノーマが悪性であることを明らかにした場合、外科医は癌の拡大を防ぐために、周囲の地域の健康な組織を除去します。外科医は腫瘍を完全に除去するのが困難である可能性があり、手術は神経損傷を引き起こす可能性があります。場合によっては、脊髄シュワノーマが除去された後に再成長する可能性があります。