肛門直腸奇形とは何ですか？

a anor接続奇形は、消化管の出口である肛門と直腸の形成および/または位置の異常です。この先天性欠損症は比較的まれであり、5,000人の出生ごとに約1つで発生し、男性でより一般的になる傾向があります。治療には奇形を修正する手術が含まれ、場合によっては、問題に対処するために複数の外科的処置が必要になる場合があります。この状態は、視覚的に明らかになる傾向があるため、通常、出生直後に特定されます。場合によっては、遺伝的要素があるように見えます。肛門直腸奇形は、いくつかの遺伝疾患と、この状態の病歴を持つ家族に関連しているため、それを発症するリスクが増加しています。それ以外の場合、それは本質的にランダムであるように思われ、特定可能なリスク要因はありません。時々、腸は泌尿生殖器路に空になります。赤ちゃんには、外側に出口がないため、糞便が発生する前に糞便の出口を作成するために即時手術を必要とする状態である不完全な肛門を持つこともできます。治療には、直腸と肛門を再配置するための整形手術が含まれ、不完全な肛門の場合、赤ちゃんが糞を発現できるように新しい肛門を構築します。時には、赤ちゃんに人工肛門造設術を装備する必要があり、一連の手術が行われ、直腸と肛門を動かし、問題を修復し、直腸を再構築する必要があります。それ以外の場合、手術は比較的単純であり、直腸を再配置して肛門直腸奇形を修正するために単一の手順のみが必要です。これらの場合、問題は生まれ直後に発生する可能性があります。小児科医は、問題の原因となる可能性のある先天性異常の兆候を探すために腸管に困難を抱えていると思われる乳児を評価することができ、手術が必要と思われる場合は外科医に患者を紹介することができます。この状態の人々は、一般に、手術が完了し、正常に排便している場合、フォローアップサポートを必要としません。ただし、状態に他の消化管の異常を伴う場合、患者は特別な食事または他の測定値を必要とする場合があります。