非定型髄膜腫とは何ですか？

髄膜腫は、脳と脊髄を覆う膜である髄膜の腫瘍です。最も一般的には、これらは良性髄膜腫、またはグレードI髄膜腫であり、小さく滞在し、癌性腫瘍のように無期限に成長しません。グレードII髄膜腫とも呼ばれる非定型髄膜腫は、悪性で治療または除去後に成長する可能性のある髄膜腫瘍です。グレードIII髄膜腫は積極的に成長し、隣接する脳組織を圧縮して骨に侵入すると脅します。良性髄膜腫でさえ、脳に近いため危険です。brain脳腫瘍の最も一般的な形態の1つである髄膜腫は、そのようなすべての癌の約30％を占めています。髄膜腫の診断は、ほとんどの場合、磁気共鳴画像（MRI）を通じて行われます。症状がある患者は、最初に神経学的検査を受け、次に脳腫瘍があるかどうかを判断するために脳イメージングを受けます。無症候性患者では、別の医学的苦情を要求された脳イメージング中に診断が起こることがあります。systert症状患者は、しばしば非定型または悪性の品種を持っています。彼らは、頭痛、発作、感覚の喪失、吐き気、視力のぼやけ、光に対する感受性などの神経学的症状を報告しています。彼らは神経系のほぼどこでも発達することができますが、ほとんどの髄膜腫は頭に発生します。多くの場合、脳の茎、頭蓋骨の基部、静脈洞、または視神経鞘の近くにあります。

非定型髄膜腫は、中年以上の女性でより一般的であり、小児ではまれです。脊髄髄膜腫は、男性にはめったに見られません。彼らはグレードI腫瘍よりも速い成長率を持っていますが、明らかに悪性の腫瘍よりも急速に成長しません。グレードII髄膜腫は、総発生率の10％未満を占めています。悪性IIの症例は約2％です。

科学者は、微マニンギオ腫の発症を、腫瘍抑制タンパク質をコードする遺伝子の突然変異に関連付けました。この遺伝子の重度の先天性変異は、患者が複数の良性腫瘍を発症する症候群を引き起こします。他の変異は、良性または非定型髄膜腫のリスクが高いことにつながります。症例のごく一部は、遺伝性の病気に関連しています。グレードII髄膜腫を発症するほとんどの子供は、このカテゴリーに分類されます。小児のグレードIIおよびグレードIII髄膜腫は、しばしば非常に深刻で急速に進行しています。inity型髄膜腫は、さらなる成長を防ぐために治療が必要になる場合があります。患者の症状を引き起こす腫瘍は、通常、悪性であるかのように治療されます。治療には、残りの腫瘍細胞を殺すための放射線療法の外科的除去と追跡が含まれます。腫瘍を治療するという決定は、脳組織への現在および将来のリスク、患者の年齢と健康、および感染や脳浮腫などの手術の可能性のある結果と比較検討されます。時々、放射線と手術のショックは、成長が遅い腫瘍によって課されるリスクよりも大きな問題になることがあります。たとえば、急速に成長している腫瘍を持っていない高齢患者では、手術が腫瘍自体よりも生命を脅かす合併症を示す可能性があるため、治療として定期的な観察が好まれることがよくあります。グレードI腫瘍が外科的に除去された場合、めったに戻ることはありませんが、非定型髄膜腫は再発のリスクが高くなります。