嗅覚神経芽細胞腫とは何ですか？

uth骨芽腫とも呼ばれる嗅覚神経芽細胞腫は、嗅覚細胞に発生すると考えられている非常に悪性、または癌性腫瘍です。鼻の内側の上部の上部にある嗅覚細胞は、嗅覚の原因です。嗅覚神経芽細胞腫はしばしば放射線療法によく反応しますが、腫瘍は切除後に再発する傾向が高くなります。がんは1924年に最初に特徴付けられ、それ以来1,000件未満の記録された症例がありました。嗅覚神経芽細胞腫は、臭い、味、視力の喪失、および高度な症例の顔の外観を引き起こす可能性があります。。この状態は議論の余地があります。なぜなら、それは非常にまれであり、簡単に研究して特徴付けられないからです。閉鎖性尿芽腫のいくつかのケースは非常に攻撃的であり、数か月以内に死亡しますが、他のケースはゆっくりと成長します。一部の患者は、嗅覚神経芽細胞腫で20年間生存しています。特定の人種、性別、または年齢の個人に影響を与える染色性尿芽腫の傾向に関して傾向は発見されていません。腫瘍は家族では走るようには見えません。カテゴリー：鼻、顔面、口腔、眼科、神経学的、頸部。鼻症状には、鼻閉塞、退院、ポリープが含まれます。顔の症状には、腫れ、痛み、感覚の欠如が含まれます。口腔症状には、歯のゆるい歯、歯の喪失、口の中の潰瘍が含まれます。眼科的症状は視力喪失として現れることがありますが、頸部の質量として頸部の問題が存在します。鼻の症状は最も一般的であり、通常は最初に現れます。通常、手術で治療され、それに続いて放射線が続きます。化学療法は、染色性尿芽腫の治療には一般的ではありません。これらには、感染、髄膜炎、肺炎球菌、失明が含まれます。これらの合併症の1つを発症するのは10〜15％の変化があり、染色性尿芽腫の手術を受けている患者は5年間の生存率が50〜80％です。患者は手術の翌日に病院を離れることができ、大規模なアフターケアを必要としませんが、腫瘍が再発する傾向があるため、手術後数年後には長いフォローアップが必要です。