omphaloceleとは何ですか？

balocelething骨細胞は技術的には、しばしば臍帯の領域に沿って腹部の壁に奇形または先天性欠損症です。それは一般に、臍の外側の内部腹部臓器の突出によって特徴付けられ、薄い透明膜で覆われています。腸、胃、脾臓、肝臓の一部またはほとんどの部分は、開口部のサイズに応じてこの薄いカバーを通して見ることができます。腹部と長く成長します。10週目の終わりまでに、彼らは通常腹腔内に戻り、技術的には腹壁の閉鎖が続きます。このプロセスの失敗は、胎児の発達中に発生することがあり、多くの場合、斜辺の形成をもたらします。扁桃腺の可能な原因として遺伝的障害を継承することを指すいくつかの研究があります。多くの場合、医師は、他の異常の存在についてさらに胎児をさらに評価することをお勧めします。ダウン症候群、ターナー症候群、およびベックウィズウィーデマン症候群など、多くの場合、オンファロセルで生まれた子供に見られます。修復手順は、多くの場合、罹患した子供の誕生前に決定されます。これは、主に超音波で見られる欠陥のサイズに応じて決定されます。世界中の5,000人の出生ごとに1つで発生する小さな斜角は、しばしば臍を通して突き出ている腸の一部しか見せません。これは通常、腸が腹部の内側に配置された後、腸内に閉鎖された壁の閉鎖が続く直後に修復されます。通常、大きな欠陥の修復は、赤ちゃんが成熟するまで遅れます。突出した臓器には、多くの場合、腸、脾臓、胃、肝臓が含まれます。臓器はほとんど環境にさらされているため、巨大な甲状腺機能は感染のリスクを大幅に増加させます。子供が成長し、腹腔が技術的に拡大すると、彼の臓器は徐々に所定の位置に落ちます。次に、腹壁の修復が通常続きます。このプロセス全体は、壁の欠陥の大きさや影響を受ける子供が関与する他の健康上の懸念に応じて、数日、数週間、さらには数年から数年にわたって続く可能性があります。