自己免疫性血小板減少症とは何ですか？

自己免疫性血小板減少症（AITP）は、体の免疫系が独自の血小板に対する抗体を発症し、血小板減少症または低血小板数を引き起こす病状です。薬物反応、ウイルス感染、その他の全身性疾患など、さまざまな状態によって引き起こされる可能性があります。それ以外の場合、この病気はそうでなければ健康な人を発達させます。症状には、簡単な出血や発疹が含まれます。状態の治療は、それが開発された理由に依存します。一般的に、自己免疫性血小板減少症は、体が独自の血小板に対する抗体を産生し、血小板の破壊をもたらすと発生します。これらの抗体は、多くの臨床状況で生成できます。特定の人々が特定の薬を服用すると、彼らの体は薬物に対して反応し、それらの人々の血小板に害を及ぼす抗体を産生する可能性があります。同様に、特定のウイルス感染に対する反応は、これらの抗体の産生を引き起こす可能性もあります。それ以外の場合、抗体は特発的に、または特定の扇動因子なしで生成されます。auto自己免疫性血小板減少症の症状は異なる場合があります。病気が軽度の場合、患者は症状がない可能性があり、他の理由で行われた臨床検査研究が異常な血小板数を明らかにした場合にのみ、状態と診断される可能性があります。他の患者は症候性であり、歯茎、鼻血、皮膚発疹からの簡単な出血を経験している可能性があります。病気が重度の場合、患者は致命的な内部出血を発症する可能性があります。

自己免疫性血小板減少症の診断は複雑になる可能性があります。この病気の基本的な特徴の1つは、血小板数が少ないことです。医師が自己免疫性血小板減少症を低血小板の他の原因と区別することが重要であるため、通常、医師は医学的問題、服用薬、および最近の病気の完全な病歴を引き出し、低血小板数。また、臨床検査は、血小板の破壊に関与する抗体の一部を特定するために実施することもできます。顕微鏡下で末梢血を調べ、場合によっては骨髄の吸引サンプルを調べることも、この状態の診断に向けた手がかりを提供することがよくあります。yuto自己免疫性血小板減少症の治療は、血小板に対する抗体が発生した理由に依存します。薬物によって引き起こされた場合、薬物を停止する必要があります。ウイルス感染に関連する場合、基礎となる感染を治療する必要があります。特発性の場合、疾患の重症度に応じて、さまざまな治療の選択肢が可能です。軽度の病気は治療を必要としません。より重度の疾患は、免疫グロブリン投与やプラスマフェレシスなどの治療法で治療することができます。