常染色体優性遺伝子とは何ですか？

fiche物理的および行動的の両方の特性は、親から子孫に渡されますが、遺伝コードの突然変異または間違いのためにいくつかの変化が生じる可能性があります。すべての生物の細胞内に見られる遺伝子は、すべての特性を発現するために必要な情報を運びます。性的繁殖中、子孫は、一方の親からの特性、もう一方の親からの別のコピーの1つの遺伝子を継承します。常染色体優性遺伝子は、遺伝子が遺伝する1つの方法です。OATOSOMALドミナント遺伝子という用語は、特定の疾患および障害の遺伝の方法を説明するためによく使用されます。同じ特性の異なるタイプの各遺伝子コードの異なる対立遺伝子。たとえば、目の色は同じ遺伝子によって決定されますが、色の違いはこの遺伝子の異なる対立遺伝子によるものです。gene遺伝子のすべての対立遺伝子が均等に発現するわけではありません。多くの場合、細胞に同じ遺伝子の異なる対立遺伝子がある場合、一方の対立遺伝子が他の対立遺伝子よりも優先されます。表現される特性は、そうでないものに支配的です。単純化された目の色の例を続けて、茶色の目の色は青い目の色に支配的です。人が茶色の目に1つの対立遺伝子を持ち、青い目には1つの対立遺伝子がある場合、その人は茶色の目を持っています。性的に繁殖する生物には、2種類の染色体、常染色体、性染色体があります。性染色体は、生物の性別を決定する2つの染色体であり、常染色体は他のすべての染色体です。常染色体優性遺伝子は、性染色体ではなく、常染色体に見られる特性の継承です。疾患または障害の常染色体優性遺伝は、異常な遺伝子が常染色体の1つに配置され、対立遺伝子が非変異型に支配的であることを意味します。これらの場合、疾患または障害を子孫で発現するには異常な遺伝子のコピーが1つだけです。異常な遺伝子も持っています。突然変異は常染色体の1つにあるため、子孫の性別は疾患や障害の結果に影響しません。常染色体優性遺伝子によって引き起こされる障害の一般的な例は、ハンティントンの舞踏病またはハンティントン病です。