軸索神経障害とは何ですか？

axonal神経障害は、軸索が変性しているため、神経細胞が異常に機能し始める状態です。状態の影響は、うずき、燃え、衰弱、しびれ、または運動機能の喪失として感じることができます。軸索末梢神経障害または運動軸索神経障害など、さまざまな症状プロファイルにいくつかの説明が使用されており、状態の異なるバージョンは、本質的に慢性または急性である可能性があります。それは、糖尿病や巨大軸索神経障害と呼ばれる遺伝的神経障害などの多くの疾患や障害によって引き起こされる可能性があります。治療の選択肢は、神経障害の最初の原因に依存します。distoms症状はさまざまな組み合わせで発生する可能性があり、損傷の程度に部分的に依存する可能性があります。うずき、刺す、燃える感覚はしばしば初期の症状ですが、状態が進むにつれて継続することができます。しびれは、運動機能に影響を与えない場合となしで感じることができます。同様に、運動機能または脱力感の喪失は、感情を失った場合とまったく伴う場合もありません。患者は、患部の温度に対する感度を失うこともあります。

axon軸索神経障害は、軸索の周りのミエリン鞘の変性のみではなく、軸索全体の変性を伴うという点で、神経障害とは異なります。しかし、脱髄性神経障害が十分に早く捕獲され、治療されない場合、軸索の変性にもつながる可能性があります。軸索末梢神経障害は、手と足のような四肢の神経から始まり、感覚または運動信号の中断またはその両方が含まれる場合があります。運動軸索神経障害は、筋肉組織の動きに特に影響を及ぼし、感覚情報の変化を含める場合と含まない場合があります。charcot軸型神経障害を伴うシャルコット・マリーの歯や紡糸性運動失調などの多くの遺伝疾患は治癒することはできず、もちろん、慢性と見なされます。いくつかの条件は、一次疾患に対する副作用の一種として軸索変性を引き起こします。例は、脊椎の骨の劣化が、神経を損傷する骨圧縮につながることです。このタイプの神経情は、糖尿病、アルコール乱用、ハンセン病などの慢性状態の合併症の可能性があることも知られています。ギランバーは、急性軸索神経障害の主な例です。ポルフィリア、アルコール乱用、糖尿病も急性症例を引き起こす可能性があります。他のさまざまな原因は、静脈内免疫グロブリン、血漿交換、いくつかの免疫抑制薬、コルチコステロイド、または赤外線療法に反応する可能性があります。多くの高齢患者は、特発性軸索神経障害を経験しています。つまり、現時点では治療がない既知の原因がないことを経験しています。