象牙質異形成とは何ですか？

centing歯科腸異形成は、歯の構造を構成する下にある象牙質を含む遺伝性歯障害です。歯の最大部分を表す象牙質は、歯の乳頭中心を囲むエナメル質の下にある硬い材料です。この条件の2つの形式が認識されています。象牙質異形成型タイプ1は神経根形態としても知られていますが、タイプ2は冠状形態です。治療の選択肢には、定期的な歯科治療と注意を払って、歯をできるだけ健康に保つことが含まれます。これには、患者が成長するにつれて口腔の健康問題に対処するための詰め物や抽出が含まれる場合があります。象牙質異形成の神経根型の人々では、歯の歯髄室は未発達で、根を短縮できます。歯の外観は正常である可能性があり、問題は永続的な歯まで持続する可能性があり、それが生涯にわたる口腔の健康問題を引き起こす可能性があります。これらの患者は、生涯にわたって歯を失うリスクが高く、空洞のような合併症を経験する可能性があります。これは主に赤ちゃんの歯で発生する傾向があります。患者が一次歯を失い、永久的な代替品が成長すると、これらは健康で正常な場合があります。放射線学的には、2つのタイプはわずかに異なるように見えます。これにより、歯科用X線を使用して、患者が持っている特定の象牙質異形成を区別することができます。これらは、患者が問題を抱えている場合、迅速に介入する機会を提供します。象牙質異形成の結果として歯が失われた場合、医師はスペーサーまたは補綴物を所定の位置に適合させることができます。これは、他の歯を所定の位置に保つことと、患者が正常に食べて話すことができるようにするのに役立ちます。同時に、歯科医は、患者の症例を複雑にする可能性のある歯茎の後退などの他の問題をチェックできます。これについて懸念を抱いている親は、遺伝カウンセラーと会って自分の選択肢について話し合うことができます。彼らの子供たちは、できるだけ早く歯の異常を特定するために、人生の最初の年に慎重な評価を必要とするかもしれません。象牙質異形成は常にまったく同じ方法で現れるわけではないため、状態の親は子供が同じ形をとると想定してはなりません。より多くの歯が関与している可能性があり、子供は状態に関連してさまざまなレベルの合併症を持つ可能性があります。