デスカ層間質性肺炎とは何ですか？

dquamative Desquamative間質性肺炎（DIP）は、特発性肺炎として知られる非感染性肺炎の一種です。また、肺胞マクロファージ肺炎（AMP）と呼ばれることもあります。マクロファージ細胞の増加が見つかるディップの違いが見つかります。これらの細胞の増加は、免疫系の反応を引き起こします。間質性炎症が発生します。これは、組織の破壊を引き起こす炎症の一種です。

特発性間質性肺炎は、間質性肺疾患に分類されます。デスコア層間質性肺炎は、この疾患のまれな形態です。その主な際立った症状は、マクロファージの増加です。マクロファージ細胞は、外来抗原と損傷した細胞を破壊する目的で、白血球の種類である単球によって作成されます。肺炎から発生する間質性炎症のため、肺の細胞と組織が損傷しています。これらの損傷した部分は、マクロファージの標的になります。最も一般的には、DIPと診断された患者は若く、平均36〜46歳です。さらに、患者は通常数年間激しく喫煙しています。患者は、しばしば息切れやその他の呼吸困難を経験します。一部の患者も持続的な低悪性発熱を持っています。イメージングテストは、必要な肺の写真を提供できます。これらのテストには、磁気共鳴画像法と超音波が含まれます。画像に表示される決定的な結果の1つは、肺の肺胞の空域で色が茶色になり、示されているマクロファージの大きな存在です。症状の短期管理。ディップコントロールは、処方コルチコステロイドによる治療を通じて達成されます。酸素療法は、呼吸の問題を引き起こす散発的なフレアアップを助けるために短期的に使用できます。または、呼吸が永久に損なわれたときに長期的に使用できます。市販薬は、乾燥咳などの症状を緩和するのに役立ちます。支持薬は、患者が経験した症状の頻度と重症度を減らすのに役立ちます。症状の管理は、治療が迅速に開始され続けている場合、生活の質を改善し、平均寿命を延ばすのに役立ちます。治療なしでは、この肺疾患の患者は快適であることや数年を超えて生きることを期待することはできません。