DNAマイクロアレイとは何ですか？

dna DNAマイクロアレイテクノロジーは、科学者が数千遺伝子の活動を同時に研究できるようにするために、遺伝的および医学的研究で使用されています。過去には、科学者は一度にいくつかの遺伝子を分析することができました。DNAマイクロアラリー技術の導入により、数千の遺伝子の活性を同時に監視できます。科学者がこの技術を使用して遺伝子活性を研究する健康状態の一部には、心臓病、癌、肥満が含まれます。また、科学者は、癌が発生する場所と腫瘍細胞の遺伝子活性のパターンに基づいて癌を分類することができます。生物またはその部分の1つ。DNAは、特定のシーケンスでスライドに配置され、ロボットマシンによって定期的に間隔の水平線と垂直線のパターンに配置されます。DNAの特定の配列と間隔により、科学者は使用されている遺伝子の配列を知ることができます。scientist科学者がスライド上の遺伝子の活性を測定する前に、患者からの組織サンプル、通常は血液を収集する必要があります。組織サンプルは溶液に入れられ、核から細胞の他の部分に情報を輸送してタンパク質を作る発現遺伝子からの生成物であるmRNAの収集を可能にします。mRNAは、それがコピーされたDNAの鎖に補完されます。

bRNAが収集されると、科学者が蛍光色素をmRNAに結合し、ロボット機によってスライドに置かれます。DNAを補完するmRNAは、その補体と結合します。スライドに配置されたDNAの配列がわかっているため、DNAと結合するmRNAは、細胞で発現する特定のDNA配列を示します。

遺伝子を表示するために、スキャナーはDNAマイクロアレイの蛍光領域を測定します。蛍光色素の明るさは、遺伝子の活性を示し、蛍光色素の非存在は遺伝子が活性ではないことを示します。したがって、蛍光色素が明るいほど、遺伝子がより活性になります。蛍光色素が軽いほど、遺伝子が活性ではありません。segen遺伝子の活性を知ることは、過剰発現した遺伝子が特定の疾患を引き起こす可能性があるかどうかを判断するのに役立ちます。臨床環境では、遺伝子の過剰発現がすでに特定の疾患を引き起こすと判断されている場合、患者から組織サンプルを採取することができ、科学者はDNAマイクロアレイ技術を使用して標的遺伝子の発現を測定して決定するのに役立ちます。特定の遺伝子が患者が持っている疾患の原因である可能性がある場合。DNAマイクロアレイは、どの遺伝子が特定の疾患を引き起こすことに関与しているかを判断する強力な方法です。