Dutasterideとは何ですか？

dutasterideは、男性の脱毛と前立腺の肥大を治療するために使用される合成薬です。その作用メカニズムは、テストステロンのジヒドロテストステロン（DHT）への変換の原因となる酵素である5-アルファレダクターゼ（5 AR）を抑制することです。雄のパターン脱毛症と良性の前立腺過形成（BPH）はどちらもこの生物学的イベントによって引き起こされますが、食品医薬品局（FDA）は米国では後者を治療するためにデュタステリドのみを承認しますが、現在進行中の臨床試験は結果として生じると予想されます。薬物において、FDAも脱毛を治療することを承認し、前立腺薬の癌として承認されていることを承認されています。ただし、デュタゲンとデュプロストの一般的な形式など、他のさまざまな名前で販売されています。Avodartは、白または黄色がかった粉末の形のデュタステリドを含む柔らかいジェルカプセルとして販売されています。この物質は水に不溶性であるため、ブチル化ヒドロキシトルエン、不活性成分グリセリンとゼラチンなどのフェノール化合物と薬剤に溶解して溶解します。肥大した前立腺またはBPHの治療法として、この薬はタムスロシンなどのアルファブロッカーと結合することもできます。これにより、フィナステリドなどの同様の薬物療法よりも有利になり、1つの放出のみを防ぐだけです。この強化された活性の結果、デュタステリドは、プロペシアとRegとしても知られているフィナステリドベースの薬物療法よりもDHT合成の阻害に効果的です。またはproscar＆reg;。sは、フィナステリドの場合よりもデュタステリドで報告されている副作用も少ない。さらに、研究により、これらの副作用は通常一時的であり、時間とともに減少する傾向があることが示されています。最も一般的に経験される頻度の順序で最も一般的に経験されている副作用には、インポテンス、性への関心の低下、射精、婦人科拡張症、または乳房の優しさが含まれます。Dutasteride Sheddingのように。実際、それは副作用よりも髪の修復プロセスの通常の部分です。薬物が毛包を刺激して休息状態を放棄し、新しい成長を生み出すと発生します。しかし、この休息段階に入った多くの毛はまだ卵胞に取り付けられていますが、栄養を受けず、成長しません - 本質的に死んでいます。これは、新しい成長が見られる前に多くの髪が同時に落ちる必要があるかもしれないことを意味します。これは、6週間から2か月かかるプロセスです。