前頭側頭型認知症とは何ですか？

craenしている脳の側頭葉と前頭葉の萎縮は、恒久的な機能の喪失をもたらすことは、前頭側頭型認知症（FTD）として知られています。以前はピック病として知られていたこのまれな状態は、アルツハイマー病のより差別的な形態です。個人の人格に悪影響を及ぼし、前頭側頭型認知症は進行性障害であり、その進行を遅らせて症状を管理するために投薬で治療されます。この状態は中期または高齢の人に影響を与える可能性がありますが、アルツハイマー病または認知症の家族的歴史を持つ人は、症候性になるリスクが高いと考えられています。ローブは、自分の性格を定義するすべての要素のリレーセンターと見なされます。機能する人は、主に自分の行動、運動能力、全体的な性格に基づいています。前頭側頭葉変性と診断された人は、神経能力と運動能力の徐々に喪失しています。疾患の進行の既知の深い影響は、個人の長期ケアの計画に関する断定的な措置を必要とすることがよくあります。強力で一貫した仕事の歴史を実証した人の中には、突然雇用を維持できなくなる可能性があります。多くの場合、強迫的で不適切または攻撃的な行動、顕著な気分の変化、またはフラットな影響は、同僚、友人、家族とうまくやり取りする個人の能力に影響を与える可能性があります。かつて外向的だった一部の個人は、社会的つながりを維持する能力を抑制する内向または反復行動を示し始めるかもしれません。buttion最終的には、コミュニケーションの能力が損なわれるため、行動の問題はより複雑になる可能性があります。多くの人は、他人のスピーチを話したり理解したりして、口頭で通信したり、ミュートになったりする能力を失うことがあると多くの人がいるかもしれません。言語能力の徐々に退化することで、口頭および書面によるコミュニケーションを読み、書き、理解できなくなります。神経学的欠陥の進行は、自分の身体機能を移動および制御する個人の能力にさらに影響を与えます。最初は定期的な記憶喪失として提示する認知不足も時間とともに悪化します。元のモニカーであるピック病は、前頭側頭型認知症の傘の用語として多かれ少なかれ採用されました。細胞の提示と組成に基づく重要な発見は、名前のピックの病気を維持する前頭側頭型認知症の初期サブタイプの形成に貢献しました。発見された前頭側頭型認知症のさまざまなその後のサブタイプは、影響を受ける脳細胞の種類に完全に分類されました。そのサブタイプの分類にもかかわらず、前頭側頭葉変性疾患に関連する兆候と症状は、その細胞ベースの分類のボード全体で一貫しています。症状の症状の重症度は個人ごとに劇的に異なる場合がありますが、前頭側頭型認知症が疑われると、医師は通常、診断を確認するために一連の画像検査と血液検査を注文します。萎縮または変性組織を示すマーカーを探す、脳のコンピューター化された断層撮影（CT）スキャンまたは磁気共鳴画像（MRI）が実行される場合があります。血液検査は、臓器機能とホルモンと化学レベルを評価して、他の条件を除外するために採用されています。場合によっては、認知能力の評価、つまり記憶と情報プロセスを含む神経学的検査も利用される場合がありますng。

このタイプの認知症の個人が、心臓病や臨床的うつ病などの根本的または慢性的な状態と診断されている場合、既存の状態の治療が不可欠です。場合によっては、二次状態の存在が疾患の進行または症状の重症度に寄与する可能性があります。前頭側頭型認知症の治療には、多くの場合、疾患の進行を遅らせるための投薬の投与が含まれます。抗精神病薬および抗うつ薬は、前頭側頭葉変性の行動症状に対抗し、個人の気分を安定させるために利用される場合がありますが、それらの使用は特定の個人に大きなリスクをもたらします。前頭側頭葉変性の治療法はありません。