ガバペンチンとは何ですか？

Gabapentinは、そのブランド名Neurontin＆Reg;でよく知られているかもしれません。製薬会社Pfizer＆Reg;によって開発され、1994年に食品医薬品局（FDA）が最初に使用することを承認しました。薬物の初期使用は、他の抗発作薬と併用して、てんかんの部分的な治療法としてでした。。また、皮膚下神経痛、通常、人々が帯状疱疹の症例を持っている後に長時間発生する可能性のある痛みを含む、いくつかの慢性疼痛状態の治療についても承認されています。医師はまた、片頭痛または慢性疼痛状態にガバペンチンを処方するかもしれませんが、間違いなく薬物の最も物議を醸す使用は双極性障害の治療にあります。gabapentinには多数の投与量があり、1200 mgを超える高用量で処方されることがよくあります。胎児や授乳中の赤ちゃんへの影響はあまり研究されていないため、妊娠中または授乳中の女性にはお勧めしません。一部の子供は記憶喪失、うつ病、多動性、気分の変化、または集中的な課題を発症する可能性があるため、子供での使用を注意深く監視する必要があります。子供のこれらの症状は、処方医師にすぐに連絡する必要があります。また、ガバペンチンが子供、十代の若者、若年成人の自殺行動のリスクを高める可能性があるといういくつかの兆候があります。腕と脚の腫れ、重大な胃の痛み、揺れや震え、出血や激しい打撲傷は明確な原因ではありません。ほとんどの人はこれらの副作用を経験しませんが、危険ではない他の一般的な効果を経験するかもしれません。これらには、体重増加、口の乾燥、眠気、めまい、吐き気、便秘、疲労感、または視力の変化が含まれます。これらの副作用の多くは一時的なものであり、人々が薬物療法に適応するにつれて消えますが、厄介になる場合、人々は医師に警告する必要があります。いくつかの一般的なものには、ヒドロコドン（Vicodin）、ほとんどの制酸剤、モルヒネ、ナプロキセンナトリウム（Aleve＆Reg;）が含まれます。これらの薬を服用することは、必ずしも人がガバペンチンを服用できないことを意味するわけではありませんが、投与量を調整する必要がある場合や、これらの薬を服用するタイミングを慎重にスケジュールする必要がある場合があります。fda承認された治療のためにガバペンチンの使用をサポートする優れた研究が続いています。残念ながら、90年代後半から2000年代初頭に非常に一般的だった双極性障害の適応外の使用は、高価で不幸な間違いであることが判明しました。ファイザー＆reg;彼らが実施した研究の誇張された結果を認めており、それがムードスタビライザーとしてのニューロンチンの有効性を証明した。その後の独立した研究は、ガバペンチンが気分にほとんど影響を与えないことを発見しました。ファイザーの意図的な誤った方向からいくつかの訴訟が生じていますが、一部の医師はこれらの発見にもかかわらず薬物を処方し続けています。患者の非常に少ない割合が双極性障害の補助療法としてこの薬物の利点を見つけるという証拠があるかもしれませんが、この薬が最初の、または状態の第二行治療と見なされるべきであるという証拠はほとんどありません。