橋本の脳症とは何ですか？

hashimotos脳症は、発作、振戦、さらにはcom睡を含む可能性のある患者にさまざまな症状を引き起こす可能性のあるまれな脳障害です。この障害は、患者が血清中の甲状腺タンパク質に対する抗体が豊富にある自己免疫疾患である甲状腺炎甲状腺炎に関連しています。ハシモトス脳症のほとんどの患者は、コルチコステロイドおよび/または甲状腺薬による治療後に改善します。甲状腺で収集された食事に摂取されたヨウ化物の分子は、酵素甲状腺ペルオキシダーゼによってヨウ素に変換されます。ヨウ素は分子チログロブリンに組み込まれ、2つの異なる甲状腺ホルモンを形成します。これらのホルモンは多くの異なる細胞タイプに作用し、代謝速度を上げ、体温を維持するのに役立ちます。hashimotos甲状腺炎は、体の白血球が甲状腺を攻撃し始めると発症します。この自己免疫障害により、患者は疲れを感じ、低温に耐えられません。診断は、酵素甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）に対する血清中の抗体の存在とホルモンチログロブリン（TG）に基づいています。患者はまた、甲状腺ホルモンの治療を必要とする甲状腺機能低下症として知られている甲状腺ホルモンのレベルが低い場合があります。ハシモトス脳症の症状はさまざまですが、発作、記憶喪失、言語スキルの混乱が含まれる場合があります。また、患者は気分や行動の変化を経験するだけでなく、注意力の低下を経験する場合があります。これらの症状は他の神経障害によって生成される可能性があるため、ハシモトス脳症の確固たる診断には、血液検査とともに完全な患者の病歴が必要です。

血液検査により、医師は甲状腺ホルモンのレベルと甲状腺タンパク質TPOに対する抗体の存在を示します。医師は、脳脊髄液（CSF）の検査を注文することもできます。ハシモトス脳症の患者は通常、CSFのタンパク質のレベルが上昇しています。脳の活動を測定する脳波（EEG）は、発作の他のソースを排除するのにも役立つ可能性があります。hashimotos脳症の診断が確認されると、医療専門家が治療計画を策定します。コルチコステロイドは通常、免疫応答を減らし、抗甲状腺抗体の産生を遅くします。患者が甲状腺機能低下症も持っている場合、甲状腺ホルモンによる治療が残りの患者の生活に必要な場合があります。多くの患者は、治療後に神経症状の減少を見ています。