ヒューズ症候群とは何ですか？

Hughes症候群、自己免疫障害は、抗リン脂質症候群（APS）または粘着性血液症候群としても知られています。これは、免疫系が特定の健康な血液タンパク質を攻撃する抗体を生成する病状です。通常、抗体は細菌やウイルスを攻撃することで身体を保護するのに役立つため、これは起こりません。ヒューズ症候群の個人は、さまざまな症状、最も顕著な血栓を経験する可能性があります。。ヒューズ症候群の個人は、動脈や静脈に血栓に苦しみ、体の血流を中断する可能性があります。たとえば、深部静脈血栓症（DVT）として知られる脚の血栓は、障害の一般的な症状です。この血栓は、静脈を上に移動して肺に移動し、動脈を遮断し、肺塞栓症として知られる病状を引き起こす可能性があります。blook血栓の結果として生じる可能性のある障害の他の症状は、脳卒中または流産です。脳卒中は、個人が脳に血栓を持っているときに起こります。ヒューズ症候群の妊婦は、胎盤に血栓が原因で流産している可能性があります。血栓に加えて、慢性頭痛、舞踏病、発疹など、障害のある個人が示す可能性のある他の症状があります。さらに、個人はうつ病、記憶の悪さ、または突然の難聴に苦しむ可能性があります。体内の抗リン脂質抗体の存在は、個人が障害に苦しんでいることを意味するものではなく、個人が障害を発症することも意味しません。これらの抗リン脂質抗体は、感染、投薬、または遺伝学の結果として発生する可能性があります。ヒューズ症候群は主に女性で発生しますが、男性もそれを発達させることができます。ループスなどの別のタイプの自己免疫障害を持つ個人もヒューズ症候群を持っていることを見つけることは珍しいことではありません。hughes症候群の治療法はありませんが、障害は診断および治療することができます。血栓の病歴を持つ個人は、検査が彼の体内に抗リン脂質抗体の存在を明らかにすると診断される可能性があります。治療オプションは、個々のケースの重症度によって異なります。一般的に、障害の治療の目的は、血液が凝固するのを止めることです。これは、アスピリン、ヘパリン、ワルファリンなど、血液が薄くなることを可能にする薬を使用することで達成できます。