過敏酸症症候群とは何ですか？

Hypereosinophilic症候群は、心臓や肝臓などの組織や臓器を損傷する可能性のある好酸球や白血球の過剰産生を引き起こすまれな血液疾患です。この血液障害の原因はまだ発見されていません。過敏酸症症候群の症状は他の病状の症状をock笑し、医師が診断することを困難にしています。治療は、重症度と体内の影響を受ける臓器に依存します。Hypereosinophilia、HS、またはHESとも呼ばれる、ヒポレオシ酸症症候群は、毎年非常に少ない症例が発生するまれな状態と考えられています。医療専門家によると、ヒモ酸球症候群は通常、20歳から50歳までの患者に現れます。彼は、体内のアレルギーと感染症を通常避難させる白血球であるあまりにも多くの好酸球を産生することで体に影響を与えます。体が処理できるよりも多くの好酸球を生成すると、細胞は血流に流れ込み、組織や臓器などのさまざまな部分に集まります。最終結果は、心臓、肝臓、脾臓、およびその他の臓器の拡大と損傷を引き起こす可能性があります。研究は、HESが遺伝的である可能性があり、一部の患者では、融合遺伝子がキナーゼタンパク質を形成し、作成することを示しています。伝えられるところによると、このタンパク質は好酸球などの血球の増殖を引き起こします。hypereosyopereosophilic症候群にはさまざまな症状があり、病気の影響を受けている臓器または組織に応じて、患者に異なる影響を与える可能性があります。HESの一般的な症状には、疲労感、発熱、息切れ、咳が含まれます。血液疾患は、体に筋肉痛や発疹を引き起こす可能性もあります。これらの症状は他の病状と類似性を共有するため、HESを確認するために徹底的な医療検査を行う必要があります。また、診断を確認するために、医師は3つの要件または基準に従う必要があります。人が少なくとも6か月間高い好酸球数を経験した場合、それは過炎症候群を示します。白血球数は、マイクロリットルあたり1,500を超える場合、高いと見なされます。医師はまた、アレルギーや感染などの他の要因を除外しなければならず、臓器不全の証拠は診断するために診断するために存在する必要があります。一部の患者は、HESを効果的に治療するために高用量のステロイドを受けます。他の患者は、免疫系を抑制する抗がん治療または薬を投与される場合があります。