高リポタンパク質血症とは何ですか？

familial家族性高リポタンパク質血症としても知られる高リポタンパク質血症は、血液中のリポタンパク質の量を引き起こす代謝障害です。これは通常、高齢者に見られる遺伝的障害ですが、子供や若い成人でも発生する可能性があります。リポタンパク質は、コレステロールとトリグリセリドを血流を介して輸送するタンパク質と脂質、または脂肪を含む体内の化合物です。リポタンパク質の例は、低密度リポタンパク質（LDL）、高密度リポタンパク質（HDL）、キロミクロン、中間密度リポタンパク質（IDL）、および非常に低密度リポタンパク質（VLDL）です。verperlipoproteinemimi血症には5つの形態があります。障害の重症度は通常、タイプとリポタンパク質の種類に依存します。高リポタンパク質血症の一般的な症状は、キサンセラズマの発生、または上まぶたに脂肪沈着の存在です。アテローム性動脈硬化症、血管の壁に脂肪または脂質沈着による血管の硬化と狭窄も発生する可能性があります。早期に治療されない場合、障害は心臓発作や脳卒中につながる可能性があります。aper脂肪タンパク質の最初のタイプは、家族性高迷路症候群として知られています。多くの場合、血液中のキロミクロンの支配的な上昇によって特徴付けられます。キロミクロンは、小腸内のコレステロールとトリグリセリド用の輸送車両であり、体内の他の組織に向かっています。II型は高コレステロール血症と呼ばれ、主にコレステロールのレベルが高い患者と血液中のLDLSで見られます。LDLは、高血圧や高血圧などの心臓の問題の存在を示すことが多いため、悪いコレステロールとも呼ばれます。IDLは、循環中のLDLの内訳から形成されます。IV型は高グリセリド血症と呼ばれ、血液中の高いトリグリセリドレベルを示し、V型は高濃度のVLDLによって特徴付けられます。VLDLは、循環中にLDLに変換されるリポタンパク質です。高リポタンパク質血症の後天性形態は、甲状腺機能低下症、制御されていない糖尿病、腎臓の問題、膵炎によることが多いことが多い。coles脂肪タンパク質血症の診断には、血液中の総コレステロール、トリグリセリド、HDL、LDLの量を測定する脂質プロファイルテストが必要です。心臓病学者、心臓および血管の問題を専門とする医師は、通常、体内のリポタンパク質、コレステロール、トリグリセリドレベルを下げることが知られている薬物で病気を治療します。彼らはまた、患者に体重を減らし、喫煙を止め、健康的な低脂肪食に従っていること、そして定期的な運動療法をすることを患者に助言します。これらは、多くの場合、さらなる合併症を防ぐために必要な手段です。