特発性心筋症とは何ですか？

cardi筋症という用語は、心臓に影響を与える多くの疾患を指します。心筋症には4つの主要なタイプがあります：肥大性心筋症、制限性心筋症、拡張性心筋症、および不整脈性右心室形成異常またはARVD。心筋症には多くの原因があります。それは遺伝的である可能性があるか、アルコールや薬物乱用の結果、さまざまな疾患による感染、高血圧、栄養不足、さらには妊娠の結果として発生する可能性があります。しかし、心筋症は識別可能な原因なしに発生することがあります。その場合、それは特発性心筋症として知られています。心筋の薄化と伸びは、心臓のチャンバーが大きくなることを意味します。時間が経つにつれて、心筋は血液を効率的にポンピングする能力を失い始めます。症状には、足首、脚、足、腹部の浮腫、または液体保持が含まれる場合があります。呼吸困難;と疲労。最終的に、拡張された心筋症は心不全につながる可能性があります。肥大型心筋症では、腹壁、時には心臓の僧帽弁の壁が厚くなります。最終的には、腹側の閉塞が発生する可能性があり、狭い腹側の通路を通り抜けるのに苦労しているため、心筋に過度のストレスをかけます。肥大性心筋症は常に腹側閉塞を引き起こすわけではありませんが、たとえそうでなくても、心臓は効率を失います。肥大性心筋症の症状には、めまい、呼吸困難、胸痛、不整脈、失神、運動不耐性が含まれます。ARVDは、おそらく特発性心筋症の最もまれな形態です。それは通常、若い大人と10代の子供に見られます。ARVDでは、壊死は右心室の筋肉に影響を及ぼし、瘢痕組織は以前は健康な心筋組織の代わりに成長します。症状には、不整脈、失神、運動不耐性、さらには突然の心停止さえ含まれます。このタイプの心筋症は、ほとんどの場合、高齢者に影響を与えます。心臓の瘢痕組織は、健康な筋肉組織よりも硬く、その存在は心臓が適切にポンプを送ることができないことを意味します。症状には、不整脈と心不全が含まれます。hidiopathic心筋症は、血圧を低下させるために薬物で治療され、不整脈を減らし、血栓を予防し、心拍数が遅くなる可能性があります。心臓の筋肉の変形を修正するために、心臓手術が行われる場合があります。心筋の損傷が重度である場合、心臓移植が必要になる場合があります。外科的に埋め込まれたデバイスは、心臓の機能を改善し、不整脈を制御するのに役立ちます。アルコール中隔離として知られる手順は、侵入手術なしで肥厚した腹話術を治療することができます。