羊水穿刺手順には何が関係していますか？

cromniocention症状は、妊娠中の女性で染色体の異常および/または感染症を検査するために行われます。手順中、女性の腹部から胎児を囲む羊膜嚢に大きな針が挿入されます。針は少量の羊水を抽出し、それを分析します。これらのリスクを準備して予測するには、胎児が発達する液体である羊水を分析するために羊水穿刺手順が必要になる場合があります。この液体は、多くの種類の出生異常や感染症を明らかにすることが証明されており、その一部は治療または修正できます。手順中。麻酔が有効になった後、医師は女性の腹部に針を挿入し、子宮の壁に穴を開けます。医師は超音波を使用して、胎児から針を誘導して怪我を防ぎます。その後、針は羊膜嚢から約20 mLの羊水を抽出し、次の24〜48時間で体が補充します。doctor医師が羊水を持っていると、彼または彼女は胎児細胞を分離し、培地でそれらを成長させます。その後、それらは染色され、ダウン症や感染などの染色体異常について分析されます。身体は、通常の治癒プロセスを通じて羊膜嚢分を修理します。場合によっては、テストは11週間から13週間の間に実行される場合があり、これは早期の羊水穿刺手順と呼ばれます。リスクには、胎児への害と流産の可能性が含まれますが、これらのリスクはそれを持たないリスクと比較して低いです。最近の推定では、流産のリスクが1,600分の1に低くなりました。羊水は幹細胞が豊富であるため、将来的には廃棄された胚または胎児から採取することにより幹細胞を使用することになります。これは、胚または胎児からの幹細胞の使用は不道徳であると主張するプロライフの支持者による倫理的懸念を避けます。幹細胞は体の構成要素であるため、研究と科学的発達において非常に貴重です。羊水細胞は、骨、筋肉、脂肪に見られるような細胞を既に操作できることがすでに証明されています。