Klippel-Feil症候群とは何ですか？

Klippel-feil症候群は、首の椎骨のいくつかが融合する状態です。この障害は、通常、最初の1〜2か月で、赤ちゃんの発達の初期段階で発生します。それは、限られた首と頭の動き、頭の厄介な休息の位置、そして短い首に現れ、多くの二次条件を引き起こす可能性があります。首には7つの椎骨があり、クリッペルフェイル症候群には少なくとも2つがあり、通常は椎骨が動くことを許可する分離を発症しません。また、2つ以上の椎骨を融合させることも可能です。融合するほど、症状が大きくなります。問題の外向きの兆候には、背面の低いヘアラインが、通常よりも首をはるかに下に行くだけでなく、比較的短い首や非対称の顔の特徴を含めることができます。Klippel-Feil症候群の個人にも見られる脊柱側osis症の高い例があります。椎骨の融合は出生前に発生するため、状態は常に存在します。heck首と脊椎の健康は、体の残りの部分の健康に不可欠です。この関係のため、Klippel-Feil症候群に関連する多くの状態もあります。個人は嚥下や噛むのが困難になり、頻繁な頭痛やめまいに対して脆弱になり、さまざまな程度のぼやけた視覚や難聴を示します。障害に関連する多くの症状と欠陥があります。一部の個人は、腎臓系の口蓋裂、頭蓋腫瘍、または尿系の異常があり、腎臓が欠落しているのと同じように深刻な場合があります。適切な治療により、Klippel-Feil症候群で生まれた多くの個人は、障害から最小限の結果を発生させます。首や頭の限られた可動域などの機械的症状は、理学療法で治療し、最小化できます。他の、より深刻な場合には、個人が首や脊椎に小さなトラウマの後に麻痺する可能性があるため、すべての活動には細心の注意を払わなければなりません。重症度に関係なく、Klippel-Feil症候群の人は、身体的外傷や衝撃の負傷を負う可能性がある接触スポーツやその他の活動を避けるべきです。caseほとんどの場合、治療におけるある種の理学療法が含まれます。その他の選択肢には、手術または牽引の慎重な適用が含まれ、動きを増やし、他の症状の影響を減らすのに役立ちます。一部の個人では、融合されていない椎骨は、健康な棘に見られる椎骨よりも柔軟になり、動きが不足している領域を補うことができます。