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Lennox-Gastaut症候群とは何ですか?

Lennox-Gastaut症候群は重度の小児てんかんの一種であり、通常は5〜6歳の間で発生します。子どもたちは通常、てんかんが現れるまで正常に発達しますが、発作が進行するにつれて発達の後退を経験し始めます。知的障害は、レノックス・ガスト症候群の子供では一般的であり、行動上の問題や発達遅延を発症する可能性もあります。発作を制御するために利用可能な多くの治療オプションがあります。体が硬化する可能性のある強壮剤発作は、筋肉の緊張が失われるアトニックまたは「ドロップ」発作とともに発生する可能性があります。筋肉の筋肉を伴うミオクロニック発作は非常に一般的です。めったに、患者は強壮剤の発作や不在の発作を経験する可能性があります。てんかん重積状態も発生する可能性があります。発作の頻度と強度は、この状態の患者では非常に多様である可能性があります。患者に合った組み合わせを見つけるために、異なる用量でいくつかの薬を試してみる必要があるかもしれません。懸念事項の1つは、薬物に耐性がある発作障害を患っている可能性があることです。そこでは、患者が薬を服用しているにもかかわらず、重度の発作を経験し続けることです。脳の手術も利用できます。1つのオプションは、Corpus Callosum&Mdash;脳の半球間のつながり—発作活動を止めるために切断されます。これらの措置は通常、発作を制御するためのより保守的な手段が失敗した後に考慮されます。発作を経験している子供は、評価のために小児神経科医に運ばれるべきです。脳のスキャンやその他の診断ツールを使用して、診断を開発できるように、何が起こっているかについての情報を収集できます。治療計画では、親、子供、医師の間の協力が必要であり、この状態は一生管理され、患者に薬物療法を遵守することに精通していることが重要になります。教育的介入やその他の形態の支援が、彼らが知識とスキルを獲得し、後の人生で自立を享受できるようにします。この状態に関連する障害の程度はさまざまであり、どの種類の介入が有益であるかを判断するために子供を評価させることが役立ちます。教育の専門家は、障害が子供が学習する能力にどのように影響するかについて知らされるべきです。