リンパ腫性肉芽腫とは何ですか？

rart珍しい腫瘍性疾患であるリンパ腫性肉芽腫症は、通常、血液系およびリンパ系に含まれる特定の白血球で発生します。異常な細胞は正常レベルを超えて増殖し、体全体に循環し、血管やさまざまな体組織に蓄積します。この疾患は、異常な細胞凝集の位置に応じてさまざまな症状を引き起こします。リンパ増殖性障害によって引き起こされる細胞破壊は、一般に約5年間にわたって致命を引き起こしますが、一部の患者は治療後の寛解を経験します。脅威。研究者は、組織サンプルが通常これらのウイルス細胞の存在を明らかにするため、エプスタインバーウイルスがリンパ腫肉根肉芽腫症癌の原因である可能性があると考えています。この疾患はB細胞の生産と発達に影響を与えるため、科学者は苦痛が非ホジキンのリンパ腫に似ていると考えています。異常な細胞は体内のどこにでも集まる可能性があり、特定の臓器や系に特有の症状を引き起こしますが、しばしば中枢神経系、肺、皮膚に堆積します。障害が肺に浸透すると、呼吸が困難になり、胸が強く感染している可能性があります。変色したphと生産的な咳は、一般に、細胞破壊による二次感染または出血の兆候であり、呼吸不全のために死亡することがよくあります。リンパ腫性肉芽腫症も、皮膚の痛みを伴う隆起した赤く覆われた領域を引き起こすリンパ関連の皮膚状態を引き起こす可能性があります。皮膚条件には、皮下結節がさらに含まれる場合があり、最終的に潰瘍化します。lymph類類肉腫症が中枢神経系に浸透している場合、疾患は血管、脳、神経組織に影響を与えます。炎症が起こり、患者は通常、行動、認知、感覚の変化、発作、麻痺、または身体的調整の欠如を含む症状を伴う髄膜炎を発症します。異常な細胞が血管に十分な数で集まると、患者は通常高血圧を経験し、血管壁への圧力が増加するにつれて、この状態は一般に出血を引き起こす血管を破壊します。disions病は通常、男性、50歳以上の人、および免疫系が弱くなった人でより頻繁に発生します。ヘルスケア提供者は一般に、コンピューター断層撮影スキャン、磁気共鳴画像診断、および組織生検を使用して、リンパ腫性肉芽腫症を診断します。疾患プロセスの段階に応じて、医師はコルチコステロイドを使用して化学療法、放射線、手術とともに炎症を軽減する場合があります。骨髄移植、抗ウイルス薬、またはインターフェロン療法も疾患の治療に実施される可能性があります。