僧帽弁脱出症候群とは何ですか？

utral僧帽弁脱出症候群は、呼吸の問題、胸痛、疲労など、多くの症状を引き起こす可能性のある心臓障害の一種です。左心室と左心室の間の僧帽弁の欠陥のために問題が発生します。異常なバルブは心臓の収縮中にしっかりと閉じられず、過剰な組織はアトリウムに後方に膨らむ可能性があります。僧帽弁脱出症候群のほとんどの人は、毎日の薬物で症状を克服することができますが、重度の健康問題のある患者の中には、損傷した心臓弁を修復または交換する手術が必要です。心室が心臓から血液を送り出すと、心室がしっかりと収縮します。僧帽弁脱出症候群の場合、コラーゲンと呼ばれる豊富な軟部組織により、バルブが濃くなり、弱くなります。血液が心室に流れると、バルブは閉じられず、組織のフラップがアトリウムに戻ります。少量の伸長は一般集団では非常に一般的であり、有害な症状を引き起こしません。しかし、僧帽弁の脱出が深刻な場合、人は血流の不良に関連する大きな健康上の問題を経験する可能性があります。障害を相続する人々は、思春期の年に症状を経験し始める傾向があります。患者は、他の身体全体の症状を引き起こす可能性のあるMarfan症候群などの基礎となる結合組織障害を持つことがよくあります。背が高く、細く、非常にまっすぐな背中を持っている人は、よく理解されていない医学的理由ですが、症状を発症するリスクが高くなります。身体活動中および身体活動後のめまい。人は、胸で心臓が鼓動しているのを感じ、心臓収縮のタイミングや強度の不規則性に気付くことができます。胸の痛みは鋭くて急性または鈍くて長持ちする場合があります。片頭痛、パニック発作、精神的混乱は合併症の可能性があります。まれに、血流が非常に破壊され、人が生命を脅かす心臓発作または脳卒中を患っている可能性があります。心電図などの他のテストは、医師が症状の重症度や、どのような治療を考慮すべきかを判断するのに役立ちます。多くの場合、患者は血液を薄くし、心拍数を安定させる処方薬によく反応します。薬が役に立たない場合、僧帽弁から過剰な組織を除去する手術が考慮されるかもしれません。他のすべての治療が失敗した場合、僧帽弁を人工柔軟なチューブに置き換えることができます。