NK T細胞リンパ腫とは何ですか？

NK T細胞リンパ腫は、ウイルス、細菌、腫瘍細胞と闘うために免疫系が使用する天然キラー細胞および/またはT細胞を攻撃する攻撃的なタイプの癌です。この疾患は、鼻型NKリンパ腫、角度中心リンパ腫、または甲状腺外の自然キラー細胞リンパ腫としても知られています。米国ではまれに、この形の非ホジキンリンパ腫は、主にアジアまたはラテンアメリカの人々の人々に影響を与えます。エプスタインバーウイルスに関連することがあります。これらは、多くの場合、鼻または麻痺性腔で見られるウイルスおよび腫瘍細胞を攻撃するリンパ球として知られる白血球のグループに属するものとして分類されます。2011年現在、医学研究は、NK T細胞リンパ腫が自然キラー細胞またはT細胞の破壊によって引き起こされているかどうかをまだ決定していませんでした。NK細胞のようなT細胞は、健康な細胞機能を維持するのに役立つリンパ球です。どちらの場合でも、細胞は悪性になります。

inoDALODALという用語は、リンパ腫がリンパ節の外で発生することを示しています。ほとんどの場合、鼻または副鼻腔の空洞に症状が存在しますが、症状は気管、皮膚、および胃腸管などの他の外角領域に現れる可能性があります。NK T細胞リンパ腫の症状には、鼻腔内の壊死が含まれる可能性があります。鼻血、鼻または副鼻腔の腫瘤、皮膚潰瘍、胃腸路の穿孔が含まれます。病気を診断するには生検が必要です。この状態の希少性により、一部の医師は、診断を確認するためにX線、PETスキャン、CTスキャン、超音波などの追加の技術的サポートを利用する場合があります。最も一般的な治療法は、使用された4つの薬物にちなんで名付けられた化学療法CHOPレジメンです。シクロホスファミド、ヒドロキシドキソルビシン、Oncovin＆Reg;、およびプレドニゾンです。CHOPレジメンは4週間のサイクルで投与され、多くの場合6回も繰り返されます。放射線と化学療法の組み合わせが推奨されることがあります。多くの医師は、疾患の通常の成長率が急速になるため、積極的な治療を推奨しています。1994年にNK T細胞リンパ腫が発見され、ユニークなリンパ腫としてラベル付けされました。症状の一般的な性質と、鼻領域の外でいくつかの症状が発生するという事実は、1990年代後半を通してさまざまな分類と疾患の混乱をもたらしました。このさまざまな矛盾する情報は、病気の研究において時間の遅いラインをもたらしました。