薬理ゲノミクスとは何ですか？

Pharmacogenomicsは、薬理学の研究における新しい分野です。何年もの間、患者に薬を処方することは、患者が治療にうまく反応しない可能性を常に保持してきました。薬が不利な反応を引き起こす可能性があるかどうかについてのいくつかの手がかりのために、過去の病歴を見ることができますが、多くの手がかりは病歴には存在しません。代わりに、科学者は、RNA分子の特定のバリアントと細胞に存在するタンパク質の種類は、薬物の有効性を評価し、副作用を決定または予測するためのより良い予測因子であると仮定しています。薬物の産生、および遺伝学の研究、またはより具体的には、タンパク質と遺伝子の個々のバリアントを見る。目標は、遺伝子とタンパク質の違いを評価することにより、各人に合わせて薬物を調整することです。薬理ゲノミクスの背後にある理論は、RNAの小さな分散を評価することで、科学者が薬を設計して患者のニーズに正確に適合し、副作用のリスクを減らすのに役立つということです。disefical疾患の特定のタンパク質と遺伝子を評価することにより、薬物はウイルス、細菌、癌細胞のようなものの遺伝的構成を標的とするように設計することができます。これは、「病気に特異的」であり、患者への副作用が少ない薬につながる可能性があります。一部の薬は効果的に病気を治療しますが、非常に望ましくない副作用があります。薬理ゲノミクスが患者の体を攻撃することなく病気を攻撃する方法を見つけた場合、医療を劇的に改善することができます。薬理ゲノミクスの分野の人々はまた、薬物研究がより効率的であり、遺伝的プロファイルがどの個人が新しく発達した薬の恩恵を受けるかを決定するため、薬物検査はそれほど広範ではないと仮定しています。これにより、研究とテストのコストが削減される可能性があります。fharmady薬理ゲノミクスの多くは、遺伝コードをテストすることに同意する人々に依存しており、すべての個人がこれをサポートしているわけではありません。自動化されたヘルスケアシステムを使用すると、特定の種類の病気のリスクが高いことを示す遺伝コードが雇用主や健康保険会社の手に入る可能性があることを恐れている人もいます。特定の疾患に向かって素因となる人々は、仕事や健康保険に加入するのに苦労する可能性があると主張されています。薬理ゲノミクスが成功するためには、人々は遺伝コードをテストして評価することをいとわない必要があり、すべてがこれに準拠するわけではありません。（SNP）。単一のバリアントは、個人の医薬品のニーズを変えることができ、1つのバリアントを見つけるのに長い時間がかかる場合があります。現時点では、医学研究者は必ずしも特定の薬物にどの遺伝子に反応するか、またはそれらにどのように反応するかを知っているわけではありません。

別の問題薬理ゲノミクスの遭遇は、製薬会社による単一薬物の大量生産に関する現在の考え方です。「1つのサイズに適合する」薬のこの考え方は、特定の遺伝コードに合わせて正確に調整された、薬やワクチンのはるかに小さなバッチを作成することを支持して、製薬会社によって拒否されなければなりません。さらに、薬理原性学に基づいた医薬品の処方には、重要な学習曲線が存在します。彼らは、何を処方するか、どのような用量で何を処方するかを知るために、各患者の遺伝子のバリエーションを分析する方法を学ぶ必要があります。charmac剤の分野にはまだ大きな可能性があります。副作用のために特定の薬を服用できない人のために、薬がいつかそれぞれの個人の特定の健康ニーズに対処するかもしれないという希望が存在します。ただし、Pharmacを真に配置するには、さらに多くの研究が必要ですogenomicsは大規模な練習になります。