矢状横頭症とは何ですか？

sagital矢状頭蓋症候性症は、頭蓋骨の最上部の矢状縫合を通常よりも早く閉じることを引き起こす先天性欠陥です。その結果、頭は広くではなく長く狭くなり、罹患した子供は額が広くなるでしょう。新生児の頭蓋骨は、骨板が最終的に融合するいくつかの縫合または解剖学的線で構成されています。矢状は最も一般的なタイプの頭蓋癒合症であり、手術は最も一般的な治療法です。これらのギャップは頭蓋縫合と呼ばれます。これにより、頭蓋骨が脳とともに成長することができます。脳がフルサイズに達すると、これらの縫合糸が閉じて、骨板を一緒に融合します。新生児の頭の上にあるソフトスポットは、最終的に閉じるようなプレート間の大きな隙間です。これは、頭蓋骨、脳、頭の形状の成長に影響します。脳の成長とともに拡大し続けることを意図した頭蓋骨の骨は、視覚的に明らかな頭部変形をもたらします。最も一般的なタイプは矢状であり、女の子よりも多くの男の子に影響を及ぼしますが、前頭にメトピックタイプはまれです。頭蓋骨の上部に耳の間を走る冠状縫合は、前頭の疫病の場合に時期尚早に閉じます。指筋症は、額に近いメトピック縫合の閉鎖によって特徴付けられます。影響を受ける縫合は、頭の成長方法を決定します。その結果、赤ちゃんの頭蓋骨は、広いよりも長く狭い円錐形で成長します。全体として、頭蓋癒合症は出生2,000人に約1人で発生します。硬い隆起した尾根が矢状縫合に沿って形成され、子供の頭の成長が遅くなるか停止します。診断は、子供の頭の身体検査の後に行われ、その後、X線、場合によってはコンピューター化された断層撮影、またはCT、スキャンが行われます。outこのタイプの頭蓋癒合症の最も一般的な治療法は手術です。手順は通常、患者がまだ乳児である間に実行され、変形した骨の除去、再形成、交換を伴います。手術は、脳への圧力を軽減し、脳がフルサイズに適切に成長するためのスペースを作成し、頭の見た目を改善するのに役立ちます。手術は一般に、ほとんどの患者、特に他の遺伝子症候群や健康上の問題のない患者に効果的です。遺伝学がこのタイプの頭蓋癒合症の発症において役割を果たす可能性があります。それは、他の欠陥やクルーソン、アパート、大工症候群などの遺伝的障害で発生する可能性があります。矢状頭蓋癒合症の家族歴を持つ個人は、子供を産む前に遺伝カウンセラーとの相談を検討するかもしれません。子供は発作、発達の遅れ、頭蓋内圧の増加を経験する場合があります。頭が異常な形を持っている子供を持つ親は、医療提供者に連絡し、保証されている場合は小児神経外科医または神経科医との相談を確保する必要があります。