insersusとは何ですか？

inversusはまれな状態であり、胸部と胃の臓器の鏡像の配置をもたらします。まれに心臓は胸部の反対側に完全に移動されず、レボカルディアと呼ばれますが、鏡像デキストラカルディアと呼ばれる場合があります。この取り決めが聞こえるかもしれないように、それは必ずしも医学的問題を示しているわけではなく、徹底的な健康診断を受けない限り、この状態があることに気付いていない多くの人々がいます。鏡、彼らは本質的に、シサスのインバーサスを持っていることがどのように見えるかを見るでしょう。すべてが反対側に切り替えられ、胸部の左側にある肺の隣にある胸の右側に心臓が存在します。肝臓、脾臓、その他の臓器も一般的にひっくり返されているため、鏡像が作成されます。存在感のある人の大多数は、問題や健康上の問題を抱えていません。問題になるのは、一部の臓器のみが切り替わる場合です。胸部の右側にある心臓の心臓が、他の臓器の関与がない心臓は、心臓の欠陥が存在する可能性がはるかに高いことを意味する傾向があります。軟体腫なしでinversusが発生した場合、これも問題になる可能性があります。

intus inversusを持つ多くの人々は完全に健康で正常な生活を送っていますが、追加の問題を抱える人が少なくなります。発生率は正常な臓器配置を持つ人々の発生率よりもわずかに高いだけですが、心臓の欠陥が発生する可能性があります。鏡像の冒crocardiaの約4分の1は、繊毛に影響を与える状態もあり、それが後方に叩き、人々がより病気にかかりやすくなります。inversusと原発性毛様体ジスキネジアが一緒に発生する場合、これはカルタゲナー症候群と呼ばれる場合があります。sittion追加の問題が存在しない限り、シッツインバーサスの治療はありません。より優れたイメージングテクノロジーにより、この独特のオルガンの配置は、ソノグラムを使用して子宮内で最初に気付くことがあります。臓器の多くは小さいため、胎児の軟極性が鏡像の器用性を意味することは必ずしも明らかではありません。それはより深刻な条件を意味する可能性があり、三次病院で母親が出産することを確認することを提案するかもしれません。胎児心エコー図のようなスキャンで妊娠の途中で多くの心臓欠陥が認められることが指摘されるべきです。。場合によっては、遺伝学が役割を果たす可能性がありますが、これは必ずしも真実ではありません。状態が遺伝的に遺伝されている場合、それは常染色体劣性パターンで発生すると考えられています。両方の親がこの遺伝子を持っている場合でも、それぞれの子供は鏡像の冒頭筋を発症する可能性が25％しかありません。