脊髄異形成とは何ですか？

脊髄異形成は、胎児の脊髄の発達に先行する構造である神経管の先天性欠陥です。正常な発達では、神経管は脊柱を形成し、脊髄を固定するために正確に折り畳まれます。神経管が完全に閉じたり、誤って密閉されたりしない場合、問題が発生する可能性があります。乳児や成長している子供の症状は、非常に軽度で、ほとんど目立たないものから衰弱して衰弱させるものまであります。症状の重症度に応じて、適切な成長と発達を促進するために、薬物療法、手術、および理学療法を含む多面的な治療計画が必要になる場合があります。いくつかの異なる種類のオープン脊髄異形成がありますが、最も一般的なのは、下または中央の後部に髄膜骨の発達です。髄膜界は基本的に、膜、軟骨、脳脊髄液が逃げ出す脊柱の開口部です。脊髄は通常、髄膜界の存在下で無傷に保たれているため、中枢神経系の機能に大きな合併症なしで発生し続けることができます。脊柱の大きなキャップは、膜に裏打ちされた嚢が外側に突き出て、皮膚と筋肉組織を突破するための部屋を離れます。骨髄性嚢胞嚢には、軟骨、脳脊髄液、および脊髄と神経の末尾のビットが含まれています。この状態は、将来の発達と中枢神経系の機能を著しく損なう可能性があります。乳児は、運動の動きや膀胱および腸の機能を制御できない場合があります。極端な場合には、脚の衰弱や永続的な麻痺を無効にする可能性があります。超音波検査と血液検査は、第2期または第3期の脊髄発達の異常を明らかにする可能性があります。開いた脊髄異形成で生まれた赤ちゃんは、通常、脊髄と椎骨を再調整しようとするために即時の手術を受ける必要があります。過剰な脳脊髄液を腹腔に排出するには、シャントを脳に置く必要がある場合があります。継続的な理学療法、痛みを制御するための薬物療法、および患者の生涯を通じてフォローアップ美容外科的処置が必要になる場合があります。脊柱。二分脊椎オカルタは、閉じた脊髄異形成の最も一般的な形態であり、身体的症状や健康上の合併症を引き起こす場合としない場合があります。Bifida Occulta脊椎とともに生まれたほとんどの子供は、わずかな欠陥にもかかわらず正常に発生し、特別な治療を必要としません。時折、下脊椎には、過度の髪の成長が起こりやすいくぼみがあるかもしれません。患者は、脊柱側osis症、曲げやねじれ困難、外科的介入を必要とする可能性のあるヘルニアのディスクなど、後の合併症のリスクがある場合があります。