鎖骨下スチール症候群とは何ですか？

clavianサブクラビアンスティール症候群は、通常、心臓から脳に血液を送り込む動脈が収縮またはブロックされ、血流の方向に反転する状態です。脳への血液供給の欠如は、人がめまい、視力の問題、腕のしびれ、失神のエピソードを経験する可能性があります。鎖骨下盗難症候群は、通常、動脈内のカルシウムとコレステロールの蓄積によって引き起こされますが、血栓や先天性の欠陥も問題につながる可能性があります。ほとんどの場合、患者は罹患動脈を再開またはバイパスするために外科的処置を受ける必要があります。通常、鎖骨下動脈は脊椎動脈に血液を供給し、そこで脳内の血管の系に運ばれます。鎖骨下盗症症候群の場合、閉塞は椎骨動脈の血流を逆転させるため、脳は新しい血液の十分な供給を受けません。脂肪が増加し、動脈内に硬化します。血栓または直接胸部外傷は、鎖骨下動脈を収縮させて損傷する可能性があります。まれに、乳児は、鎖骨下動脈を心臓の残りの部分と循環系から分離する先天性欠陥で生まれ、血液を受けて輸送することができないようにすることができます。、そして吐き気。体の上部の血圧の低下により、左腕が麻痺し、個人が集中する能力を低下させる可能性があります。また、脳への血液供給が厳しく制限されている場合、人が失神したり、脳卒中を起こすことも可能です。超音波、コンピューター断層撮影スキャン、胸部X線は、閉塞の正確な部位または動脈収縮の程度を明らかにすることができます。診断を下し、根本的な原因を特定した後、医師は治療の最良のコースを決定できます。鎖骨下steal症候群のほとんどの症例は治療に反応しず、通常は手術を受ける必要があります。動脈、またはバイパス手順を実施します。ステント留置が必要な場合、外科医は中空のチューブを挿入して、動脈がその形状を維持することを確認します。バイパスには、ドナーまたは人工チューブを使用して、鎖骨下動脈の周りの血流をリダイレクトすることが含まれます。治療後、患者は通常、身体活動を制限し、問題が戻らないようにするために心血管医師と定期的な検査に参加する必要があります。