パーキンソン病とディストニアの関係は何ですか？

Parkinson'sとDystoniaは、自分の動きを制御する能力に悪影響を与える神経障害です。一緒に提示すると、パーキンソン病とジストニアの発展のために確立された確立された原因はありません。どちらの状態の治療法はないため、治療は一般に症状管理を中心にしています。多くの場合、薬物、理学療法、そして場合によっては、疾患の進行を遅らせるために手術が利用され、パーキンソン病の初期段階での正常性の類似性があります。dystoniaは、筋肉の動きを制御する能力を損なう脳に由来する筋肉障害と考えられています。その症状が痛みを伴う、この進行性の状態に関連する痙攣は、単独で、または同時に体のいくつかの部分に現れる可能性があります。米国だけで250,000人以上の人々に影響を与え、ディストニアは差別せず、あらゆる年齢の人に影響を与える可能性があります。この進行性障害の最も一般的な症状は、パーキンソン病の衰弱効果を強調するのに役立ちます。身体的な動きを制御する能力に悪影響を及ぼし、この進歩的な状態は、移動性、表情、音声の障害として徐々に現れます。障害の発生には既知の原因はありませんが、さまざまな環境的および遺伝的要因が症状の症状に寄与する可能性があることが示唆されています。農薬などの環境毒素への一貫した曝露は筋肉機能の喪失につながるだけでなく、ドーパミンの枯渇や神経損傷で発生するような化学的不均衡も、疾患の発達において極めて重要な役割を果たす可能性があります。症状の発生の徐々に発症するまで、パーキンソン病とジストニアを診断するための決定的なテストはありません。ほとんどの診断は、完全な病歴とさまざまな神経学的検査の管理を徹底的に評価することで行われます。確立された基準を利用して、症状がパーキンソン病とジストニアのパターン化された進行を満たしているかどうかを判断することもできます。基準には多くの場合、個人が疾患の少なくとも2つの微妙な兆候を示すかどうか、体の症状のどちら側が現れるかを決定するかどうか、および薬剤の投与により自分の状態が改善するかどうか。うつ病、身体機能を制御する問題、および通常の便秘に寄与する可能性のある消化機能障害などの心理的問題を抱えています。病気の後半の段階では、合併症は噛んで飲み込む能力を損なう可能性があり、窒息のリスクを高める可能性があります。多くの場合、パーキンソン病やジストニアの進行を遅くするために投与される薬物は、不眠症、幻覚、および微調整などの不随意運動の永続性につながる可能性があります。手の手。症状の症状は一般に、個人に応じて提示と程度が異なりますが、一般的な兆候には筋肉の剛性、発話障害、点滅などの自動運動を実行できないことが含まれます。多くの個人は、歩くときにシャッフルするなど、モビリティ障害の軽度のプレゼンテーションを開発し、バランスを失う瞬間がある場合があります。病気が進むにつれて、個人は最終的に話す能力を失い、モバイルを維持し、動きを制御します。病気の進行の後期段階では、認知はひどく損なわれ、自発的に動くことができません。cure硬化がない場合、薬物療法と理学療法は頻繁に利用され、症状を支援します。抗散布。MAO-B阻害剤や抗コリン作動薬などの薬物の使用は、ドーパミンレベルを上げて調節し、震えなどの疾患発生の初期段階でしばしば存在するパーキンソン病とジストニアの物理的な症状を管理するために利用できます。レボドパを含む追加の薬は、パーキンソン病やジストニアの症状を緩和することでさらなる援助を受けるために投与される場合があります。残念ながら、障害が進行するにつれて、薬物は、より顕著な症状の存在下で最終的に有効性を失います。定期的な運動は、機動性と筋肉の機能を促進するのに効果的です。発話や認知に影響を与える可能性のある障害の後者の症状を支援するために、追加の治療法が推奨される場合があります。stural手術は、疾患の進行を遅らせるオプションである場合があります。深部脳刺激として知られる手順中に、電極は脳内に配置され、不随意運動の隆起と頻度を減らします。侵襲的な医療処置と同様に、深い脳刺激に関連するリスクがあり、これらはこの治療オプションを追求する前に資格のある医療提供者と議論する必要があります。