眼内レンズインプラントとは何ですか？

eye眼の天然レンズが不透明になると、眼科医は不透明なレンズまたは白内障を外科的に抽出し、眼内レンズインプラント（IOL）と呼ばれる透明な人工レンズを挿入します。眼内レンズインプラントは、天然レンズのように代わりになり、眼の後ろに光を集中させます。IOLSは1960年代半ばから利用可能ですが、米国食品医薬品局（FDA）は1981年まで人工レンズインプラントを承認しませんでした。インプラントは3つの重要な成分で構成されています。hapticsと呼ばれる丸いまたは卵形の光学と2つのアーク型の保持腕。眼内レンズインプラントは、アクリル、シリコン、ポリメチルメタクリレートを含むさまざまな材料で作られています。comeransメーカーは、眼のさまざまな解剖学的領域での着床用の眼内レンズの設計を異なります。前部チャンバーインプラントと呼ばれる古いインプラントは、目の色の部分である虹彩の前方に座ります。過去20年以内に白内障手術の大部分で、外科医は通常、後部チャンバーインプラントを挿入することを選択しています。虹彩の後ろに配置されたこれらのレンズは、かつて白内障レンズを囲んでいた弾性カプセルに置かれています。capsularバッグが引き裂かれたり不安定になったりすると、外科医は後部チャンバーレンズを配置して、保持腕が溝と呼ばれるカプセルバッグの前方の角度に収まるようにします。

cordsほとんどの標準的な眼内レンズインプラントはモノフォーラントであり、1つの距離で明確な視力を提供することを意味します。眼鏡がなければ、患者は遠く、中間距離、または近距離でよく見える場合があります。距離によく見られるモノフォーカルインプラントの患者は、常に読書のためにメガネを必要とします。高度な宿泊施設および多焦点インプラントは、グラスやコンタクトなしで複数の距離でよく見られる可能性を提供しますが、メディケアを含むほとんどの健康保険プランは、同時に明確に距離と近視視力に必要なプレミアムIOLの追加費用をカバーしていません。a乱症は、画像の歪みを生成する目の焦点を合わせるエラーです。それは、目の前面、角膜の透明な窓への楕円形の曲線によって特徴付けられます。従来の眼内レンズインプラントは、乱視を修正しません。FDAは、乱視の1.5から3.00のディオプターを修正する2つのスタイルのトーリックIOLを承認しました。トーリックインプラントを使用するリスクは、眼の中のインプラントの回転に起因する視力が悪いため、レンズを再配置するために追加の手術が必要です。clisitional従来の眼内レンズインプラントは球形です。つまり、前面は均一に湾曲しています。非球面IOLは、contrastの感度を高める修正である周辺でやや平らになります。コントラストの感度により、患者は薄暗い照明で視覚的にパフォーマンスを向上させることができます。特に夕暮れ時に適切です。他のインプラントは、黄斑変性を引き起こすことに関係している紫外線と青色光を吸収します。これは、年齢とともに網膜の中心部分に影響を与える分解プロセスです。白内障外科医は通常、インプラント設計の利点と短所で各患者に助言し、各患者にインプラントを推奨します。